Cтраница 2
Нитросоединения жирного ряда труднее доступны, чем ароматические Нитросоединения; поэтому они не обладают таким исключительно большим значением в качестве исходных продуктов для получения других веществ, как нитросоедннения ароматического ряда. [16]
Нитросоединения жирного ряда - бесцветные жидкости, не растворимые в воде, со слабыми эфирными запахами. [17]
Наиболее доступным нитросоединением жирного ряда является нитрометан, который можно получить из монохлоруксусной кислоты. [18]
Некоторые нейтральные нитросоединения жирного ряда также способны образовывать продукты присоеди. [19]
Некоторые нейтральные нитросоединения жирного ряда также способны образовывать продукты присоеди. [20]
Из токсических нитросоединений жирного ряда следует отметить нитрометан - наркотик с резко выраженным судорожным действием, и хлорпикрин, обладающий общим токсическим и раздражающим действием. [21]
Примером получения нитросоединений жирного ряда действием азотистокислых солей на галоидные производные может служить синтез нитрометана. В качестве исходного вещества берут монохлоруксусную кислоту, в которой хлор обладает значительной подвижностью. [22]
Однако большинство нитросоединений жирного ряда получают другими способами. Нитриты серебра и щелочных металлов легко вступают во взаимодействие с галоидными алкилами. [23]
Примером получения нитросоединений жирного ряда действием азотистокислых солей на галоидные производные может служить синтез нитрометана. В качестве исходного вещества берут монохлоруксусную кислоту, в которой хлор обладает значительной подвижностью. [24]
Примером получения нитросоединений жирного ряда действием азотистокислых солей на галоидные производные может служить синтез ниггрометана. В качестве исходного вещества берут монохлоруксусную кислоту, в которой хлор обладает значительной подвижностью. [25]
Особого практического значения нитросоединения жирного ряда не имеют. [26]
Наибольший интерес и практическое значение имеют нитросоединения жирного ряда, содержащие в радикале дополнительные, ауксо - - группы. [27]
Действием на амины в щелочной среде формальдегида и нитросоединения жирного ряда вводят в аминогруппу замещенные нитрогруппой алкилы. [28]
В связи с успехами, достигнутыми в последние годы в области синтеза нитросоединений жирного ряда, этот способ является весьма перспективным. [29]
Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи получаются теми же методами, что и нитросоединения жирного ряда ( стр. [30]