Cтраница 3
Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи получаются теми же методами, что и Нитросоединения жирного ряда ( стр. [31]
В настоящее время нитрование предельных углеводородов при высокой температуре широко применяется в технике, и нитросоединения жирного ряда являются ценными промежуточными продуктами для получения веществ других типов. [32]
Как и в других аналогичных случаях, рассмотренных выше, это зависит, конечно, от примеси нитросоединений жирного ряда, в данном же случае прежде всего от примеси нормального [ s - нитрогексана. [33]
Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи например фенилнитрометан СеН5 - СН2 - NO2, получаются способами, описанными для нитросоединений жирного ряда ( стр. По свойствам они также аналогичны алифатическим ннтросоединениям. [34]
Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи, например фенилнитрометан С6Н5 - СН2 - NO2, получаются способами, описанными для нитросоединений жирного ряда ( стр. По свойствам они также аналогичны алифатическим нитросоедине-ниям. [35]
Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи, например фенилнитрометан СеНд - СН2 - NC2, получаются способами, описанными для нитросоединений жирного ряда ( стр. По свойствам они также аналогичны алифатическим нитросоедине-ниям. [36]
Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи, на пример фенилнитрометан С6Н5 - СН2 - NO2, получаются способами, описанными для нитросоединений жирного ряда ( стр. По свойствам они также аналогичны алифатическим нитросоединениям. [37]
В настоящее время нитрование предельных углеводородов при высокой температуре в условиях, установленных русскими химиками, широко применяется в технике, и нитросоединения жирного ряда являются ценными промежуточными продуктами для получения веществ других типов. [38]
В то время как химия нитросоединений ароматического ряда успешно развивалась и нашла широкое промышленное применение уже много лет назад, удобные методы получения нитросоединений жирного ряда разработаны лишь в последние десятилетия. [39]
Предложенная конструкция контактного аппарата является универсальной и позволяет получать на нем не только хлоранилины, но и широкий ассортимент других ароматических аминов, а также пригодна для жидкофазного восстановления нитросоединений жирного ряда, нитрилов и гидрирования различных органических соединений с ненасыщенными связями. [40]
Эта реакция отличает Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи от нитросоединений с нитрогруппой в ядре. Нитросоединения жирного ряда ( первичные и вторичные) также растворяются в щелочах, однако выделить аци-формы там труднее. [41]
Эта реакция отличает Нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи от нитросоединений с нитрогруппой в ядре. Нитросоединения жирного ряда ( первичные и вторичные) также растворяются в щелочах, однако выделить аци-форыы там труднее. [42]