Ароматическое нитросоединение

Cтраница 2

Ароматические нитросоединения, как и бензол, способны к различным реакциям замещения. Нитрогруппа в реакциях электро-фильного замещения затрудняет вступление нового заместителя в ядро и направляет его в ле / иа-положение. Последовательным нитрованием ( с возрастающими трудностями) можно получить мета -, Ьи-и ош-тринитробензолы ( стр. [16]

Получение амидов.| Два метода получения гетероциклических азотсодержащих соединений. [17]

Ароматические нитросоединения получают нитрованием соответствующих ароматических углеводородов ( гл. [18]

Ароматические нитросоединения, содержащие нитрогруппу в ядре, являются веществами нейтральными; они не растворяются ни в щелочах, ни в кислотах. [19]

Ароматические нитросоединения с нитрогруппой в ядре получают нитрированием ароматических углеводородов нитрующей смесью, которая представляет собой смесь азотной и серной кислот. [21]

Ароматические нитросоединения, входящие в состав многих взрывчатых веществ для горной промышленности, а также в состав некоторых малодымных порохов, будут рассмотрены ниже ( стр. [22]

Ароматические нитросоединения, выделенные различными методами, подвергают очистке путем перекристаллизации, чтобы иметь возможность идентифицировать по точке плавления, по другим свойствам или посредством определения азота ( см. Ароматические нитросоединения, стр. [23]

Ароматическое нитросоединение может быть заменено пентоксидом мышьяка, иодом, солями железа ( III) или лыштро-бензолсульфоновой кислотой. Использование неорганических окислителей обычно снижает степень смолообразования и приводит к получению более чистых соединений. [24]

Ароматические нитросоединения гладко восстанавливаются дс соответствующих аминов при кипячении в ТГФ. [25]

Ароматические нитросоединения в зависимости от величины потенциала, органического растворителя и кислотности среды образуют множество продуктов электровосстановления и химического сочетания их на стадии восстановления. Ниже приведена упрощенная схема 8.1 электровосстановления нитробензола в кислой среде. [26]

Ароматические нитросоединения получают нитрованием соответствующих соединений серно-азотной кислотной смесью, и редко технический продукт бывает чистым веществом. Обычно встречаются совместно несколько изомеров, относительные количества которых зависят от условий нитрования и последующей обработки. [27]

Ароматические нитросоединения по положению нитрогруппы в молекуле относятся к третичным соединениям. Однако в силу специфичности ароматического кольца по свойствам они отличаются от третичных нитросоединений алифатического ряда. Специфические свойства ароматического кольца обусловлены его строением. [28]

Ароматические нитросоединения способны к нуклеофильному введению гидроксигруппы, приводящему к образованию нитрофе-нолов. [29]

Ароматические нитросоединения также могут быть восстановлены гидридами олова. [30]

Страницы: 1 2 3 4