Ароматическое нитросоединение

Cтраница 3

Полосы поглощения в инфракрасных спектрах нитро - н нитрозосоединений. [31]

Ароматические нитросоединения поглощают при меньших волновых числах, чем их алифатические аналоги. [32]

Ароматические нитросоединения, особенно с большим чис лом нитрогрупп, прочно связываются с полиамидом. Отто [575] впервые указал, что при действии ароматических нитросоеди-нений на коллаген нитрогруппа ответственна за образование связи с полипептидной цепью. [33]

Ароматические нитросоединения под воздействием электронного удара могут элиминировать NO2 -, образуя ионы [ М - 46 ] 5.48, или перегруппировываться в нитриты 5.53, которые затем теряют NO - за счет простого расщепления связи O-N, что приводит к ионам [ М - 30 ] 5.52. Ароматические альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их эфиры путем расщепления а В-связи элиминируют заместитель X; образующемуся бензоил-катиону 5.54 обычно соответствуют очень интенсивные пики. [34]

Ароматические нитросоединения, особенно с большим числом нитрогрупп, прочно связываются с полиамидом. Отто [575] впервые указал, что при действии ароматических нитросоеди-нений на коллаген нитрогруппа ответственна за образование связи с полипептидной цепью. [35]

Ароматические нитросоединения, имеющие в бензольном кольце более трех нитро-групп, неоднократно получались косвенными путями. Так, например, тетранитробензол и его производные получаются при окислении ароматических тринитроаминов с помощью К. [36]

Ароматические нитросоединения изучены многими исследователями, но, несмотря на то что некоторые соединения были исследованы неоднократно, имеются разногласия относительно средних значений частот поглощения этих веществ. [37]

Ароматические нитросоединения занимают особое место в полярографии органических соединений. [38]

Ароматические нитросоединения - это соединения, у которых нитро-группа присоединена непосредственно к ароматическому кольцу. Они имеют значительно большее значение в химической промышленности, чем соответствующие алифатические соединения. Это объясняется в цер-вую очередь легкостью их получения. [39]

Ароматические нитросоединения получаются обычно прямым нитрованием соответствующих соединений. Ароматические нитросоединения применяются в больших количествах как красители и взрывчатые вещества, а также в парфюмерной промышленности. Они используются также в качестве растворителей и химических реагентов. Нитрогруппа может действовать как хромофорная группа в красителях, особенно если имеется несколько нитрогрупп и они располагаются в кольце таким образом, что становятся частью сложной сопряженной системы. Значительно чаще нитрогруппа используется как исходная группа для получения соответствующего анилина в результате применения восстановления в довольно мягких условиях. Использование нитросоединений в промышленности взрывчатых веществ направлено в первую очередь на военные цели. Некоторым, весьма существенным исключением являются нитрокарбонитратные пороха, содержащие нитрат аммония и незначительные количества тринитротолуола или динитротолуола. В парфюмерной промышленности нитросоединения используются в качестве синтетических мускусов. [40]

Ароматические нитросоединения угнетают жизненные процессы и вызывают геморрагию в пищеварительных путях; смерть наступает от паралича дыхания. [41]

Ароматические нитросоединения занимают особое место в полярографии органических соединений. Но, с другой стороны, механизм и кинетика полярографического восстановления нитробензола настолько сложны, что, несмотря на многочисленные исследования и применение разнообразных приемов электрохимического исследования, они все еще раскрыты не полностью. Отчасти это объясняется тем, что потенциалы восстановления ароматической нитрогруппы лежат в области потенциалов нулевого заряда электрода, вследствие чего существенное значение приобретают адсорбция молекул деполяризатора и других участников электродного процесса, а также протекание поверхностных реакций протонизации с участием адсорбированных частиц. В силу особенностей электронной структуры нитрогруппы, многоэлектронные волны восстановления ароматических нитросоединений в протоген-ных средах отражают сложную совокупность разнообразных процессов переноса протонов и электронов. Некоторую роль играет также протекание побочных химических реакций, в основном дис-мутации промежуточных продуктов восстановления. [42]

Ароматические нитросоединения на ртутном электроде восстанавливаются при потенциалах, отвечающих положительной ветви ЭК. [43]

Ароматические нитросоединения, которые по реакционной способности иногда сравнивают с пиридином, при обработке в жестких условиях щелочами также образуют о - и п-нитрофенолы. Однако выход этих продуктов очень мал, так как в этих условиях в качестве акцептора гидрид-иона выступает нитросоединение; восстанавливаясь, оно образует неустойчивые продукты, которые в щелочной среде испытывают сложные превращения, приводящие к смолам. [44]

Ароматические нитросоединения как важнейшие в практическом отношении вещества давно привлекают внимание исследователей. Поэтому большая часть термохимических измерений для этих соединений выполнена до установления единых международных требований к термохимическим работам, без описания деталей методики, без необходимого анализа возможных погрешностей, поправок, степени чис-стоты и полноты сгорания веществ. Трудно установить действительную точность этих работ. Расхождение результатов, получаемых разными авторами, обычно составляет 3 - 5 ккал / моль и выше. Имеющиеся в настоящее время данные по термохимическим свойствам ароматических по-линитросоединений могут быть использованы только для расчета детонационных характеристик взрывчатых веществ и приводятся в соответствующих монографиях и справочных изданиях по ВВ. [45]

Страницы: 1 2 3 4