Cтраница 1
Первичные нитросоединения образуют альдегиды, вторичные - кетоны. Это означает, что при добавлении избытка сильной кислоты к щелочным растворам ннтроалканов образуются наряду с исходным нитроалканом продукты гидролитического расщепления нитроновых кислот. [1]
Первичные нитросоединения образуются только при наличии метильнэй группы в боковой цепи циклоалканов. Скорость нитрования третичного углеродного атома выше, чем вторичного, а так как в нафтенах содержится наряду с третичными атомами углерода много вторичных, обычно получаются вторичные и третичные нитросоединения. Одновременно идут реакции окисления с разрывом кольца и образованием двухосновных кислот. Замещенные моноциклические циклоалканы при окислении отщепляют боковые цепи. [2]
Первичные нитросоединения легко конденсируются с 2 молями формальдегида, а иитрометан, имеющий 3 подвижных атома водорода, конденсируется с 3 молями альдегида. [3]
Первичные нитросоединения при действии азотистой кислоты образуют нитрооксимы, так называемые нитроловые кислоты, соли которых окрашены в ярко-красный цвет. [4]
Первичные нитросоединения при нагревании с 85 % - ной серной кислотой переходят в карбоновые кислоты с отщеплением гидроксиламина. [5]
Первичные нитросоединения не дают этой реакции. [6]
Моногалоидные производные первичных нитросоединений также могут быть превращены в соли соответствующих изонитрссоедине-ний, которые при дальнейшем галоидировании превращаются в ди-галоидопроизводные. В случае иитрометйна, который содержит три подвижных атома водорода, галоидирование может быть осуществлено точно таким же образом и в третий раз. [7]
Подобно другим первичным нитросоединениям, он реагирует со щелочами, образуя нейтральные, растворимые в воде соли. [8]
Среди первичных нитросоединений особняком в реакции дегидратации стоит нитрометан. Ожидаемый продукт дегидратации - гремучая кислота - выделен не был ни в виде известных полимеров, ни в виде продуктов присоединения к заранее добавленным активным непредельным структурам. [9]
При окислении первичные нитросоединения образуют альдегиды, вторичные же нитросоединения переходят в кетоны. [10]
Нитрометан и первичные нитросоединения реагируют с азотистой кислотой, выделяя молекулу воды и образуя нитроловые кислоты. Щелочные соли нитроловых кислот окрашены в ярко-красный цвет. [11]
При нагревании первичных нитросоединений с 85 % - ной серной кислотой или с другими сильными кислотами отщепляется азот в виде гидроксиламина, причем получаются карбоновые кислоты. При этом из нитроэтана образуется уксусная кислота, из 1-нитробутапа - масляная кислота ( В. [12]
При обработке первичных нитросоединений серной кислотой без предварительного превращения их в сопряженные основания получаются карбоновые кислоты. Гидроксамовые кислоты являются интермедиатами и их можно выделить, поэтому такое взаимодействие может служить и методом синтеза этих кислот. Механизм реакции, приводящей к гидроксамовой кислоте, достоверно неизвестен, но поскольку для его реализации требуется высокая кислотность, то возможно, что дальнейшему про-тонированию подвергается протонированная аци-форма нитросоединения. [13]
При нагревании первичных нитросоединений с 85 % - ной серною кислотой или с другими сильными кислотами отщепляется азот в виде-гидроксиламина, причем получаются карбоновые кислоты. При этом из нитроэтана образуется уксусная кислота, из 1-нитробутана - масляная кислота ( В. [14]
В случае первичного нитросоединения промежуточно образующееся нитрозонитросоединение вследствие сильно возросшей протонизации водорода изомеризуется ( как и в случае кетонов) с перемещением а-водо-рода ( протона) к нитрозогруппе, которая превращается при этом в оксимную группу. [15]