Первичное нитросоединение

Cтраница 2

При синтезе предельных первичных нитросоединений с использованием нитрита серебра выход нитропарафина достигает около 80 % гю сравнению с выходами около 60 % при применении нитрита натрия. Таким образом, хотя нитрит серебра кажется лучшим реагентом, однако более низкая стоимость и большая доступность нитрита натрия при не очень большой разнице в выходе, а также более короткое время реакции повышают значение нитрита натрия как реагента. Однако если мы хотим получить первичное нитросоединение типа А - CHaNO2, где А - карбэтокси -, п-нитрофеннл - или какая-либо другая сильная электропоакцепторпая группа, то, конечно, следует отдать предпочтение нитриту серебра. [16]

При синтезе предельных первичных нитросоединений с использованием нитрита серебра выход нитропарафина достигает около 80 % по сравнению с выходами около 60 % при применении нитрита натрия. Таким образом, хотя нитрит серебра кажется лучшим реагентом, однако более низкая стоимость и большая доступность нитрита натрия при не очень большой разнице в выходе, а также более короткое время реакции повышают значение нитрита натрия как реагента. Однако если мы хотим получить первичное нитросоединение типа А - CH2NO2, где А - карбэтокси -, n - нитрофенил - или какая-либо другая сильная электроноакцепторная группа, то, конечно, следует отдать предпочтение нитриту серебра. [17]

При реакции получаются исключительно первичные нитросоединения, что было доказано превращением их в нитроловые кислоты с последующим восстановлением цинком с уксусной кислотой в соответствующие альдегиды. Одновременно с мононитропарафинами в этих условиях образуется около 40 % динитропроизводных. [18]

Действием азотной кислотой на первичные нитросоединения получают нитронитрозосоединения, способные еще к образованию ациформы. Растворы этих соединений, называемых нитролами, в щелочи имеют алую окраску. [19]

Необходимо отметить, что первичные нитросоединения не вступают в эту реакцию. [20]

Иногда, даже в случае первичных нитросоединений, соответствующие нитроловые кислоты не образуются в водном растворе или образуются очень плохо. [21]

Эта реакция служит для отличия первичных нитросоединений от вторичных. [22]

Имеется сообщение о получении только одного первичного нитросоединения с помощью надуксусвой кислоты. [23]

Имеется сообщение о получении только одного первичного нитросоединения с помощью надуксусной кислоты. [24]

Прибор для получения насыщенного спиртового раствора аммиака. / - колба Вюрца ( 50 - 100 мл. 2 - капельная воронка. 3 - хлор-кальциевая трубка с натронной известью. 4 - пробирка-приемник с ые-тиловым спиртом. 5 - стакан с ледяной водой. [25]

Описанная цветная реакция характерна только для первичных нитросоединений, которые реагируют с азотистой кислотой с образованием нитроловых кислот. Щелочные соли нитроловых кислот окрашены в яркий оранжево-красный цвет. [26]

Поэтому, если к щелочному раствору первичного нитросоединения, то есть к раствору калиевой соли псевдокислоты, добавить нитрит калия и прибавлять по каплям серную кислоту, в месте падения капли возникает красное окрашивание: серная кислота вытесняет из их солей нитросоединение и азотистую кислоту, которые реагируют по вышеприведенному уравнению. [27]

При нитровании одного из изомеров пентана получено только первичное нитросоединение. [28]

При нитровании одного из изомеров пентаиа получено только первичное нитросоединение. [29]

Полученные при нитровании изооктана динитросоединения обладают свойствами первичных нитросоединений. [30]

Страницы: 1 2 3