Cтраница 3
Полученные при нитровании изооктана динитросоедине-шя обладают свойствами первичных нитросоединений. [31]
При взаимодействии азотного ангидрида с ди-изоамилом им было получено небольшое количество первичного нитросоединения, состав которого не был точно установлен. [32]
При окислении окспмов кетонов и альдегидов трифтор-надуксусной кислотой образуются соответствующие вторичные или первичные нитросоединения. Окисление первичных ароматических аминов трифторнадуксусной кислотой осуществляется уже при комнатной температуре и приводит к образованию соответствующих нитросоеди-нений. [33]
Действие на алкилгалогениды нитрита серебра; эта реакция применима только для синтеза первичных нитросоединений. [34]
Из гомологов формальдегида, например, ацетальдегид или масляный альдегид конденсируется с первичными нитросоединениями только в отношении 1 моль на 1 моль, кроме нитрометана, с которым конденсируются 2 моля таких альдегидов. [35]
Чрезвычайно интересно было проследит ], как отразится на составе кислотного слоя исчезновение первичного нитросоединения из нейтральных продуктов реакции. Кислотный слой был выпарен на водяной бане до начала кристаллизации. Кристаллы отделены и еще раз перекристаллизованы из воды. [36]
Щелочные соли нитроловых кислот окрашены в ярко-красный цвет, являющийся при этой реакции признаком первичного нитросоединения. [37]
Действительно, применение ацетонитрила в качестве рас творителя может быть даже вредным при получении первичного нитросоединения, обладающего сравнительно высокой кислотностью. Так, например, если при реакции я-нитробензилброми-да с нитритом серебра в диэтиловом эфире выход п-нитрофе-нилнитрометана составляет 75 % [8], то в ацетонитриле п-нитро-фенилнитрометан вообще выделен не был [19] и вместо этого была получена сложная смесь. В диэтиловом эфире, вероятно, из-за нерастворимости нитрита серебра и значительно меньшей диэлектрической постоянной n - нитрофенилнитрометан не превращается в соль, вследствие чего эти побочные реакции не протекают. [38]
Щелочные соли нитроловых кислот окрашены в яркокрасный цвет, являющийся при этой реакции признаком первичного нитросоединения. [39]
Для выяснения вопроса о механизме окисления метилциклогексана азотной кислотой было важно установить продукты окисления его первичного нитросоединения. [40]
Предполагается [50], что распад фуроксана является первичной реакцией, далее следует восстановление нитрила и аниона первичного нитросоединения. [41]
Растворы солей нитроловых кислот со щелочными металлами имеют яркую темно-красную окраску, что используется для качественных проб на первичные нитросоединения. [42]
В 1959 г. Мукаяма и Хошино [604, 605] открыли еще один и, пожалуй, наиболее оригинальный способ дегидратации первичных нитросоединений. [43]