Cтраница 1
Алифатические нитросоединения, содержащие фтор, обычно не получают реакцией галогенного замещения. [1]
Алифатические нитросоединения, как известно, проявляют реакционную способность, свойственную обеим находящимся в равновесии формам. Однако с ароматическими диазосоединониями реагирует лишь одна форма. Водный раствор нитроэтана, например, вполне инертен по отношению к диазосоединениям. [2]
Алифатические нитросоединения в кислых средах, как правило, дают по две необратимые волны: четырехэлектронную волну восстановления до гидроксиламина и воды, за которой следует двухэлектронное восстановление гидроксиламина с участием двух протонов до амина. [3]
Алифатические нитросоединения восстанавливаются при более отрицательных ( на 250 мв) значениях потенциала, чем их ароматические аналоги, и обычно с участием четырех электронов. При рН 7 и более высоких небольшая часть нитросоединений превращается в растворах, при стоянии, в ациформу, которая не восстанавливается. Поэтому получаются пониженные значения диффузионного тока при стоянии растворов. [4]
Алифатические нитросоединения имеют меньшее значение, чем ароматические. [5]
Алифатические нитросоединения восстанавливаются с большим трудом, так как сильноосновные продукты ингибируют катализатор. Во многих случаях необходимо применять повышенные температуру, давление, концентрацию катализатора, а также увеличивать продолжительность восстановления. [6]
Алифатические нитросоединения используются как растворители, взрывчатые вещества, ракетное топливо, фумиганты и добавки к бензину. [7]
Алифатические нитросоединения и их различные производные хорошо гидрируются над Ni Ренея, образуя при этом соответствующие амины или другие соединения с Т ] Н2 - группой. [8]
Открытие алифатических нитросоединений ( 1872 г.) возбудило большой интерес, но еще за 16 лет до этого Перкин получил продукт восстановления нитробензола, что привело к широкому развитию промышленности анилиновых красок. [9]
Восстановление алифатических нитросоединений имеет смысл лишь тогда, когда образующийся первичный амин не газообразен. [10]
Из алифатических нитросоединений облучали, лишь тетрани-трометан. [11]
Восстановление алифатических нитросоединений удается легко осуществить также и с помощью нейтральных восстановителей, например амальгамы алюминия или действующей аналогичным образом амальгамы натрия с прибавлением сернокислого алюминия. В некоторых случаях пригодна цинковая пыль с ледяной уксусной ( или щавелевой) кислотой. [12]
Превращение алифатических нитросоединений в кетоны известно как реакц. [13]
Гидрирование алифатических нитросоединений до аминов чаще всего осуществляют с никелевым катализатором при 150 - 200 С и 10 - 50 ат. [14]
Из алифатических нитросоединений имеются сведения [110] о радиационной стойкости тетранитрометана. С увеличением кислотности скорость образования нитроформа уменьшается. [15]