Нитроспирт

Cтраница 2

Нитроспирты, содержащие одну или две метилольные группы - СН ОН, также могут быть использованы для производства пластификаторов. [16]

Нитроспирты - продукты конденсации нитропарафинов с альдегидами - имеют большое практическое применение. [17]

Нитроспирты, полученные из низкомолекулярных нитропарафинов, могут быть использованы также в качестве растворителей. Кроме того, нитроспирты могут служить мягкими окислителями и все чаще используются как сырье для производства эмульгирующих и флотационных средств и далее для производства высококипящих мягчительных средств ( для отпуска стали при отжиге - прим, переводи. Их свойства снижать термочувствительность каучуковых латексов будет также использовано в технике. [18]

Важнейшие свойства некоторых аминоспиртов и аминогликолей. [19]

Нитроспирты легко восстанавливаются в аминоспирты. [20]

Вторичные нитроспирты, которые получаются при конденсации нитропарафино В с гомологами формальдегида, не могут быть с успехом этерифицированы по описанным выше способам. [21]

Фосфорорганические нитроспирты ( V) легко ацилируются ангидридами кислот в присутствии кислых катализаторов. [22]

Затем неустойчивый нитроспирт дегидратируется, превращаясь в к-нитрокамфен. [23]

Нитроспирты фуранового ряда были получены реакцией конденсации фурфурола с алифатическими нитропарафинами [1], в качестве конденсирующего агента применялись карбонат и бикарбонат натрия. [24]

Нитроспирты фуранового ряда были получены реакцией конденсации фурфурола с алифатическими нитропарафинами [1], в качестве конденсирующего агента применялись карбэ-нат и бикарбонат натрия. [25]

Затем неустойчивый нитроспирт дегидратируется, превращаясь в а-нитрокамфен. [26]

Если образовавшийся нитроспирт имеет два атома водорода у углерода, связанного с нитрогруппой, конденсация продолжается, причем в реакцию вступает еще 1 моль исходного карбонильного соединения. [27]

Эфиры нитроспиртов и органических кислот получают так же, как из обычных спиртов. Действием ангидридов кислот или хлорангидридов кислот получают эфиры практически со 100 % - ным выходом. [28]

Выход нитроспиртов снижается при использовании вторичных нитроалканов и альдегидов изостроения по сравнению с первичными нитроалканами и нормальными альдегидами. Причина, возможно, скрыта в меньшей скорости реагирования, вследствие чего аци-форма частично превращается в неактивную для реакции нитроформу. [29]

Образование нитроспиртов и их нитратов в условиях, предложенных Виландом [7], объясняют [41] реакцией алкенов с окислами азота, образующимися в результате окислительных процессов. [30]

Страницы: 1 2 3 4