Cтраница 4
Динитроалканы и нитроспирты могут быть получены присоединением тетраокиси азота к алкенам, диенам и циклоалкенам5 - 6 под давлением в инертных растворителях. [46]
Все эфиры нитроспиртов являются бесцветными жидкостями, которые могут перегоняться в вакууме без разложения. [47]
В случае нитроспиртов, уже имеющих объемистые МОг-группы, вызывающие сильное стерическое блокирование гидроксилов, введение алкильных групп ( в случае вторичных и третичных спиртов) сказывается на активности спирта меньше. [48]
В случае нитроспиртов, уже имеющих объемистые Ы02 - группы, вызывающие сильное стерическое блокирование гидроксилов, введение алкильных групп ( в случае вторичных и третичных спиртов) сказывается на активности спирта меньше. [49]
При взаимодействии нитроспирта с солью диазония иногда происходит разложение молекулы. Аналогичным путем 2-нитробутанол - 1 превращается в фенилгидразон 1-нитропропионового альдегида. [50]
Образование же нитроспиртов происходит лишь в результате реакции непредельного углеводорода с окислами азота. [51]