Cтраница 1
Нитрофенилгидразины обычно реагируют с бензохинонами с образованием изомерных оксиазосоединений. [1]
Нитрофенилгидразины ( п - и о - являются, кроме того, ценными реактивами, которые применяются в исследовательских лабораториях для выделения и идентификации альдегидов и кетонов. Особенно важную роль в этом отношении они играют в химии углеводов. [2]
Нитрофенилгидразины обычно реагируют с бензохинонами с образованием изомерных оксиазосоединений. [3]
Нитрофенилгидразины ( я - и о -) являются, кроме того, ценными реактивами, которые применяются в исследовательских лабораториях для выделения и идентификации альдегидов и кетонов. Особенно важную роль в этом отношении они играют в химии углеводов. [4]
Нитрофенилгидразин ( а также 2 4-динитрофенилгидразин) дает кристаллические гидразоны с альдегидами и кетонами жирного ряда, с большинством з которых фенилгидразин дает жидкие продукты. [5]
Нитрофенилгидразин [113] с о-нитробензолсульфохлори-дом в водном растворе щелочи дает циклическое азотистое соединение, но в спирте образуется гидразид. [6]
Нитрофенилгидразин и 2 4-динитрофенилгидразин удаляют из смеси ЛОС только карбонильные соединения, даже при очень низких скоростях газа-носителя. Добавка Н3РО4 к реагенту благоприятно влияет на полноту поглощения альдегидов и кетонов при выбранной температуре [86], которая зависит лишь от скорости газа-носителя. Оба реагента обычно применяют при температуре 323 - 493 К. [7]
Нитрофенилгидразин [ ИЗ ] с о-нитробензолсульфохлори-дом в водном растворе щелочи дает циклическое азотистое соединение, но в спирте образуется гидразид. [8]
Нитрофенилгидразин является лучшим реактивом для определения альдегидов и кетонов. Он образует с ними хорошо кристаллизующиеся продукты замещения, по температурам плавления и по форме кристаллов которых они могут быть идентифицированы. [9]
Нитрофенилгидразин кристаллизуется из водного спирта в табличках оранжево-красного цвета. [10]
Нитрофенилгидразин ( а также 2 4-динитрофенилгидразин) дает кристаллические гидразоны с альдегидами и кетонами жирного ряда, с большинством из которых фенилгидразин дает жидкие продукты. [11]
Нитрофенилгидразин 139 я - Нитрофенилгидразоны 140, 141 Нитрофенол ( орто - и пара -) 119 л - Нитрохлорбензол 131 Ожоги, первая помощь 50 Озазон глюкозы 139 Окисление деструктивное 201 ел. [12]
Нитрофенилгидразин, реагируя с этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты, образует соответствующий гидразон, превращающийся в 1 - ( п-нитрофенил)) - 3-метил - 5-пиразолон. Однако реакция с 2 4-динитрофенилгидразином в этих же условиях останавливается на стадии образования гидразона. [13]
Нитрофенилгидразин, реагируя с этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты, образует соответствующий гидразон, превращающийся в 1 - ( п-нитрофенил) - З - метил-5 - пиразолон. Однако реакция с 2 4-динитрофенилгидразином в этих же условиях останавливается на стадии образования гидразона. [14]
Нитрофенилгидразин кристаллизуется из водного спирта в табличках оранжево-красного цвета. [15]