Cтраница 2
Нитрофенилгидразин ( а также 2 4-динитрофеиилгидразин) дает кристаллические гидразоны с альдегидами и кетонами жирного ряда, с большинством из которых фенилгидразин дает жидкие продукты. [16]
Нитрофенилгидразин 139 л - Нитрофенилгидразоны 140, 141 Нитрофенол ( орто - и пара -) 119 Л1 - Нитрохлорбензол 131 Ожоги, первая помощь 50 Озазои глюкозы 139 Окисление деструктивное 201 ел. [17]
Нитрофенилгидразин, реагируя с этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты, образует соответствующий гидразон, превращающийся в 1 - ( п-нитрофенил) - З - метил-5 - пиразолон. Однако реакция с 2 4-динитрофенилгидразином в этих же условиях останавливается на стадии образования гидразона. [18]
При добавлении n - нитрофенилгидразина немедленно выпадает осадок n - нитрофенилозазона глиоксаля с количественным выходом. Поэтому структуры I и II исключаются. В случае таких структур должны были бы получиться гликолевый и соответственно дигликолевый альдегиды. [19]
При добавлении n - нитрофенилгидразина немедленно выпадает осадок n - нитрофенилозазона глиоксаля с количественным выходом. Поэтому структуры I и II исключаются. В случае таких структур должны были бы получиться гликолевый и соответственно дигликолевый альдегиды. [20]
Фенилгидразин и его производные, нитрофенилгидразины, находят широкое применение для идентификации альдегидов и кэ-тонов, с которыми они образуют хорошо кристаллизующиеся гидразоны. С ацетоуксусным эфиром фенилгидразин конденсируется с образованием фенилметилпиразолона, применяемого при приготовлении ряда лекарственных и красящих веществ. [21]
Фенилгидразин и его производные, нитрофенилгидразины, находят широкое применение для идентификации альдегидов и кетоноЕ с которыми они образуют хорошо кристаллизующиеся гидразоны. С ацетоуксусным эфиром фенилгидразин конденсируется с образованием фенилметилпиразолона, применяемого при приготовлении ряда лекарственных и красящих веществ. [22]
Фенилгидразин и его производные, нитрофенилгидразины, находят широкое применение для идентификации альдегидов и кетонов, с которыми они образуют хорошо кристаллизующиеся гидразоны. [23]
Реагенты: 40 мг n - нитрофенилгидразина в 100 мл безводного спирта, содержащего 0 1 % концентрированной соляной кислоты; свежеприготовленный 0 4 % - ный раствор гидроокиси бензилтриме-тиламмония - 1 г 40 % - ного водного раствора основания разбавляют до 100 мл диметилформамидом. [24]
Ор го - и пара - Нитрофенилгидразины. [25]
Реакционную массу охлаждают до 10, осадок нитрофенилгидразина отфильтровывают, дважды промывают холодной дистиллированной водой ( по 20 мл каждый раз), а фильтрат проверяют на полноту осаждения нитрофенилгидразина прибавлением к его пробе избытка водного раствора ацетата натрия, при этом не должно выпадать осадка. [26]
Смешивают 0 5 мл фенилгидразина или 0 5 n - нитрофенилгидразина с 5 мл воды и прибавляют по каплям уксусную кислоту до полного растворения гидразина. После этого прибавляют 0 5 мл ацетона и встряхивают. Если осадок не образуется, то осторожно нагревают несколько минут на небольшом пламени, добавляют 2 мл воды и охлаждают. [27]
Для получения / г-нитрофенилгидразона 3-изонитрозопентан - 3-она растворяют 1 5 г n - нитрофенилгидразина в 100 мл горячей воды. Раствор подкисляют, добавляя несколько капель уксусной кис. Затем его добавляют к раствору 1 2 г 3-изонитрозопен-тан - 2-она в 100 мл горячей воды и смесь нагревают на паровой бане 30 мин. Выделившееся оранжевое вещество собирают на фильтре и очищают его перекристаллизацией из горячего этанола. [28]
При комнатной температуре смешивают растворы 2 г глюкозы в 15смг ледяной уксусной кислоты и 1 6 г нитрофенилгидразина также в 15 ш3 ледяной уксусной кислоты. После продолжительного стояния над натронной известью смесь превращается в грязноэурую массу, очень трудиораствори-мую в спирте. [29]
К 0 5 мл раствора карбонильного соединения в этиловом спирте добавляют 0 5 мл раствора n - нитрофенилгидразина и нагревают 10 - 30 мин до 70 С. По охлаждении вливают 9 мл раствора гидроокиси бензилтриметилам-мония. Интенсивность окраски и положение максимума измеряют спектрофотометрически. [30]