Cтраница 1
Нитрофенолы легко приготовляются прямым нитрованием фенолов. Введение нитрогруппы в молекулу фенолов не уменьшает их антисептического действия. [1]
Нитрофенол и л-нитроанилин, для которых возникновение хиноидной промежуточной структуры невозможно, восстанавливаются подобно нитробензолу, с образованием раздельных 4е - и 2е - волн. То же относится и к о - и / г-нитроанизолам [80] и п-нитро - Л Д - диметиланилину [120], которые также дают нормальную 4е - волну. [2]
Нитрофенол отгоняется с водяным паром и переходит в приемник в виде желтого, быстро кристаллизующегося масла. [3]
Нитрофенол ( 2-азо - 1) - 2 ( - бутирилгидразино) нафталин, синтезируют по аналогичной методике из 1 3 г ( 0 006 моль) бутирил-р-нафтилгидразина в 60 мл диметилформамида и полученного диазосоединения. [4]
Нитрофенол ( 2-азо - 1) - 2 - ( ( 5-пропионилгидразино) нафталин ( 1 и 5-нитрофенол ( 2-азо - 1) - 2 - ( р-бутирилгидразино) нафталин ( II) получены диазотированием 5-нитро - 2-аминофенола и сочетанием полученных диазосоединений, соответственно, с пропионил-р-нафтилгид-разином и бутирил-р-нафтилгидразином. Выход I 45 4 %; выход Н 44 1 % в расчете на 5-нитро - 2-аминофенол. [5]
Нитрофенолы обладают кислотными свойствами, причем с увеличением числа нитрогрупп кислотность соединений возрастает. [6]
Нитрофенолы в качестве кислотных красителей применялись раньше для крашения шерсти и шелка, а их нерастворимые в воде бариевые соли ( лаки) находили применение в полиграфии. [7]
Нитрофенолы, нитронафтолы и их сульфопроизводные имеют красивые, чистые желтые цвета, но низкую светостойкость и поэтому в настоящее время не используются. Пикриновая кислота, известная как краситель еще в конце XVIII в. [8]
Нитрофенол не перегоняется с водяным паром и остается в перегонной колбе. Колбу охлаждают в бане с ледяной водой, после чего воду сливают К оставшейся в колбе массе приливают 100 мл 10 % - кого раствора гидроксида натрия Вносят примерно 0 5 г активированного угля Кипятят и фильтруют смесь через складчатый фильтр на воронке для горячего фильтрования. [9]
Нитрофенолы также адсорбируются, причем сила адсорбции убывает в ряду пара-мета - и орго-изомер, а адсорбционная способность оказывается пропорциональной дипольным моментам. Нитро-о - 4-ксиленол адсорбируется кремневой кислотой сильнее, чем 5-нитроизомер. Адсорбция ряда нитросоединений на колонке из силикагеля, смешанного с целитом 535, была изучена Шредером и Овенстоном 45 в связи с анализом взрывчатых веществ. В этом случае окись алюминия не пригодна. Шредер обнаружил, что смена проявителя при адсорбции на кремневой кислоте очень часто приводит к изменению последовательности адсорбции. [10]
Нитрофенолы также адсорбируются, причем сила адсорбции убывает в ряду пара-мета - и орго-изомер, а адсорбционная способность оказывается пропорциональной дипольным моментам. Нитро-о - 4-ксиленол адсорбируется кремневой кислотой сильнее, чем 5-нитроизомер. Адсорбция ряда нитросоединений на колонке из силикагеля, смешанного с целитом 535, была изучена Шредером и Овенстоном 45 в связи с анализом взрывчатых веществ. В этом случае окись алюминия не пригодна. Шредер обнаружил, что смена проявителя при адсорбции на кремневой кислоте очень часто приводит к изменению последовательности адсорбции. [11]
Нитрофенол имеет желтую окраску, п - и л-изомеры бесцветны. [12]
Нитрофенолы относятся к числу веществ, сйльноядовитых для человека и теплокровных животных и обладающих хронической токсичностью. [13]
Нитрофенолы - универсальные преператы, большинство их губительно действует на насекомых, бактерии, грибы, растения. Токсичность нитрофенолов зависит от скорости поступления и накопления в живом организме. [14]
Нитрофенол переходит в дестил-лят, его отсасывают и сушат между листами фильтровальной бумаги. [15]