Cтраница 2
Нитрофенолы применяют для ряда, синтезов, в том числе в производстве средств защиты растений, обладающих высокой инсектицидной активностью. [16]
Нитрофенол можно восстановить непосредственно во-нитро - з о ф е н о л, если растворить его в ледяной уксусной кислоте, а затем прибавить немного воды и слой петролейного эфира. Смесь следует обработать небольшим количеством цинковой пыли. При взбалтывании нитрозофенол растворяется в петролсйном эфире с изумрудно-зеленой окраской. [17]
Нитрофенолы были предложены для борьбы с вредными насекомыми еще в прошлом столетии, а начиная с 1937 г., их используют в качестве селективных контактных гербицидов. Изучены инсектицидные, фунгицидные и гербицидные свойства большого числа алкил -, циклоалкил - и арилдинитрофенолов и их производных [54, 58 - 80], но практическое применение получили лишь немногие соединения этого ряда. Ниже описаны препараты, получившие применение в качестве пестицидов. [18]
Нитрофенол предложен в качестве средства предохранения натурального каучука и некоторых других неметаллических материалов от разрушения микроорганизмами. Он используется и как полупродукт для производства тиофоса, метафоса и других инсектицидов. [19]
Нитрофенолы были предложены для борьбы с вредными насекомыми еще в прошлом столетии. Начиная с 1937 г., нитрофенолы используются и в качестве селективных контактных гербицидов. [20]
Нитрофенол используется и как полупродукт дл. [21]
Нитрофенол ( 2-азо - Г) - 2 - ( fj - пропиоиилгидразино) нафталин ( 1) и 5-иитрофеиол ( 2-азо - 1) - 2 - ( р-бутирилгидразнно) нафталин ( II) получены диазотированием 5-нитро - 2-аминофеиола и сочетанием полученных диазосоединений, соответственно, с пропионил-в-иафтилгид-разииом и бутирил-р-яафтилгидразяном. Выход 1 45 4 %; выход 11 44 1 % в расчете иа 5-нитро - 2-аминофеноя. [22]
Нитрофенолы были предложены для борьбы с вредными насекомыми еще в прошлом столетии. Начиная с 1937 г., нитрофенолы используются и в качестве селективных контактных гербицидов. [23]
Нитрофенол используется и как полупродукт для производства тио - 4оса, метафоса и других инсектицидов. [24]
Нитрофенол отличается от м - и п-изомеров более низкими точками плавления и кипения, меньшей растворимостью в воде, более высокой летучестью с водяным паром, большей растворимостью в неполярных растворителях и неспособностью образовывать ассоциаты. [25]
Нитрофенолы можно получать из фенолов с применением н, трующей смеси, если подвергать нитрованию не сам фенол, а напр1 мер, фениловый эфир бензолсульфокислоты или фенолсульфокисло-ты. [26]
Нитрофенол и тринитрофенол мешают определению. [27]
Нитрофенол легко получают диазотированием ж-нитроанилина с последующим гидролизом. Динитрофенол образуется как промежуточный продукт при синтезе пикриновой кислоты путем нитрования хлорбензола. [28]
Нитрофенол восстанавливается в о-аминофенол [72] даже - В щелочном растворе, благодаря тому, что о-нитрозофенол перегруппировывается в оксиминохинон, который затем восстанавливается в аминофенол. [29]
Нитрофенол отфильтровывают и сушат на воздухе. Изомер перекристаллизовывают из спирта. [30]