Cтраница 3
Нитрофенолы обладают свойствами кислотных красителей и ранее использовались для крашения шерсти, шелка, кожи, а нерастворимые производные некоторых нитрофенолов ( лаки) находили применение в полиграфии. Достоинством нитрофенолов является красивый, чистый желтый цвет, недостатком - малая светостойкость окрасок. [31]
Нитрофенолы образуются в результате комбинирования двух процессов - окисления и нитрования, причем окисление, невидимому, предшествует нитрованию. Последнее допущение подтверждается тем фактом, что при действии азотной кислоты на нитробензол он остается без изменения или же переходит в динитробензол, но не в нитрофенол. [32]
Нитрофенол технический - монолитный продукт от желтого до коричневого цвета. Применяют в производстве красителей, в органическом синтезе и в резиновой промышленности. [33]
Нитрофенолы и нафтолы вступают в реакцию легче, но также при высоких температурах. [34]
Нитрофенолы могут содержать одну, две и больше нитрогрупп. Нитрофенолы проявляют свойства кислот, с металлами образуют различно окрашенные соли. [35]
Нитрофенолы способны давать реакции за счет гидроксила, нитрогруппы, а также реакции бензольного кольца. [36]
Нитрофенолы получают окислением азотной кислотой нитрозофе-нолов. Таким образом были получены мононитропроизводные 3-крезо-ла, 2-хлорфенола, 2 3-ксиленола, 2 5-дихлорфенола ( пат. Окисление проводят 10 - 30 % - ной азотной кислотой при температуре не выше 50 С ( пат. [37]
Нитрофенол кристаллизуется в виде желтых игл с характерным резким запахом; т пл. С, мало растворим в холодной воде; хорошо растворим в горячей воде, спирте и эфире; отгоняется с водяным паром. [38]
Нитрофенол имеет желтую окраску, п - и ж-изомеры бесцветны. [39]
Нитрофенол нельзя сушить в сушильном шкафу или в вакуум-эксикаторе ввиду его большой летучести; хранить его нужно в плотно закупоренных банках. [40]
Нитрофенол частично восстанавливается до п-аминофенола. Превращения тиофоса происходят в крови, печени и почках. [41]
Нитрофенол образует с комплексом только дихлорборинат вследствие стабилизации в результате замыкания цикла ( см. стр. [42]
Нитрофенолы, титрование кондуктометрическое 106, ПО ел. [43]
Нитрофенолы были предложены как средства для борьбы с вредными насекомыми еще в XIX в. [44]
Нитрофенол обменивает свои ядерные атомы водорода медленнее, чем м - и / г-изомеры. [45]