Нитрофенолят

Cтраница 1

Нитрофенолят; Ирия переносят в стакан и при нагревании разлагают 10 % - ной coj B L кислотой. Выделившийся n - нитрофенол по охлаждении застываеч годный слой сливают, а n - нитрофенол перекристаллизовывают из 1 - 2 % - ной соляной кислоты. Бесцветные кристаллы отфильтровывают и сушат на воздухе. [1]

Нитрофеноляты в сухом виде могут взрываться. Особенно легко взрывается тринитрофенолят ( пикрат) натрия. [2]

Окраска нитрофенолятов подчиняется закону Бера, не зависит от избытка щелочи, незначительно зависит от температуры, стойка во времени и дает надежно воспроизводящиеся значения оптических плотностей. [3]

Чем отличается нитрофенолят от нитрофенола. В ионе пара-нитрофено-лята ( III) мы имеем сходную сопряженную систему, но кислород заряжен отрицательно. [4]

Вследствие этого нитрофеноляты щелочных металлов, имеющие ионное строение O2NC6H4O - Me, реагируют с окислами азота с выделением тепла, в то время как свободные нитрофенолы вступают в реакцию очень медленно. Эти наблюдения свидетельствуют также о более легком нитровании ионов фенолята, чем сво - 5одного фенола. [5]

Желтую окраску нитрофенолята колориметрируют по ряду стандартных серий. [6]

Метод основан на переведении тринитротолуола в нитрофенолят, который не извлекается из раствора органическими растворителями. Динитробензол при этом извлекают из раствора эфиром и его определяют колориметрически в эфирно-ацетоновом растворе со щелочью. Тринитротолуол определяют в спиртовом растворе при добавлении щелочи. [7]

Ускорение катодного процесса вызвано восстановчением нитрогрупп в молекулах нитрофенолятов аминов, т.е. их участием в процессе катодной деполяризации. [8]

NaOH о - и п-динитробензолы превращаются в растворимые в воде нитрофеноляты. Авторы нагревали в течение 3 - 4 ч технический ДНБ, содержащий 91 % МДНБ, 6 3 % ОДНБ и 2 7 % ПДНБ в 5 - 10 % - ном растворе NaOH. После очистки был выделен продукт, содержащий около 1 % о-изомера и следы п-динитробензола. [9]

NaOH о - и м-динитробензолы превращаются в растворимые в воде нитрофеноляты. Авторы нагревали в течение 3 - 4 ч технический ДНБ, содержащий 91 % МДНБ, 6 3 % ОДНБ и 2 7 % ПДНБ в 5 - 10 % - ном растворе NaOH. После очистки был выделен продукт, содержащий около 1 % о-изомера и следы я-динитробензола. [10]

Возможно также кондуктометрическое определение солей, образованных различными производными фенола: нитрофенолятов, хлорфенолятов, бромфенолятов. Концентрации титруемых растворов не лимитированы. [11]

Метод основан на разрушении молекул тиофоса и метафоса с образованием п-нитрофенола, который определяют колориметрически в виде нитрофенолята. Ввиду того что п-нитрофенол является постоянной примесью обоих препаратов в воздухе, определяют отдельно свободный п-нитрофенол и образующийся в результате разрушения тиофоса и метафоса. По разности определяют п-нитрофенол, образующийся после разрушения инсектицида. [12]

Сравнительная растворимость 2 4-динитрохлорбензола ( / и 2 6-дини-трохлорбензола ( 2 в органических растворителях.| Растворимость 2 6-динитрохлорбензола в азотной кислоте различной концентрации. [13]

Примеси технического 2 4-динитрохлорбензола ( 2 6-динитрохлор-бензол, о - и n - нитрохлорбензол) также омыляются щелочью, переходя в соответствующие нитрофеноляты. [14]

Мы видим, что кривая 3 совпадает с кривой 1, а не с кривой 2, несмотря на то, что рН чистого раствора нитрофенолята и золя, содержащего нитрофенолят, практически совпадают. Этот опыт непосредственно показывает, что органические кислоты сорбируются молекулярно и что адсорбционный слой на ТЮ2 слагается не из ионов, а из молекул соответствующих кислот. [15]

Страницы: 1 2 3