Нитрофенолят
Cтраница 2
Мы видим, что кривая 3 совпадает с кривой 1, а не с кривой 2, несмотря на то, что рН чистого раствора нитрофенолята и золя, содержащего нитрофенолят, практически совпадают. Этот опыт непосредственно показывает, что органические кислоты сорбируются молекулярно и что адсорбционный слой на ТЮ2 слагается не из ионов, а из молекул соответствующих кислот. [16]
В пользу представления о десорбции анион-радикалов, как причине разделения волны в водно-спиртовых средах, говорит факт, что такое разделение наиболее характерно для производных нитробензола, существующих в данной области в форме анионов ( анионы нитробензойных кислот и нитрофеноляты) и восстанавливающихся уже на отрицательной ветви ЭКК. Разделение не наблюдается даже при весьма высоких концентрациях спирта у таких производных, как нитробензальдегиды, нитроацетофеноны, и-нитроиодбензол, восстанавливающихся при наиболее положительных потенциалах, на положительной ветви ЭКК или обладающих высокой адсорбируемостью. [17]
В пользу представления о десорбции анион-радикалов, как причине разделения волны в водно-спиртовых средах, говорит факт, что такое разделение наиболее характерно для производных нитробензола, существующих в данной области в форме анионов ( анионы нитробензойных кислот и нитрофеноляты) и восстанавливающихся уже на отрицательной ветви ЭКК. Разделение не наблюдается даже при весьма высоких концентрациях спирта у таких производных, как нитробензальдегиды, нитроацетофеноны, n - нитроиодбензол, восстанавливающихся при наиболее положительных потенциалах, на положительной ветви ЭКК или обладающих высокой адсорбируемостью. [18]
В результате введения в ароматическое ядро нитрогрупп резко усиливаются кислотные свойства фенолов. Нитрофеноляты щелочных металлов по свойствам близки к настоящим солям и в растворах окрашены в ярко-желтый или оранжево-красный цвет. Это углубление окраски нитрофенпдов в щелочном растворе обусловлено изменением структуры аниона нитрофенола по сравнению с нейтральной его молекулой. [19]
Антисептическое действие нитрофенолятов было известно давно. Нитрофенолят натрия применялся ранее и используется сейчас для антисептирования древесины. ДДТ) в результате последовательно проводимых омыления, бутилирования и нитрования; нитро-фен - продукт нитрования фенолов, полученных из сланцев, добываемых в Латвии. [20]
Антисептическое действие нитрофенолятов было известно давно. Нитрофенолят натрия применялся ранее и используется сейчас для антисептирования древесины. [21]
Лучшие результаты получаются при проведении реакции в среде ацетона или метилэтилкетона, когда оба реагента хорошо гомогенизированы. Однако процесс можно вести и с водным раствором нитрофенолята, добавляя к нему при 50 - 100 С диалкилхлортио-фосфат. [22]
Трудно-растворим в холодной воде. Растворяется в едких щело-I I чах с образованием нитрофенолятов. [23]
Вторым направлением получения пикриновой кислоты является реакция оксинитрования бензола. В присутствии нитрата ртути нитрование бензола идет с образованием желтого нитрофенолята нитрата ртути. [24]
Его раствор в жидком аммиаке бесцветен, так как ионы нитрофенолята не могут образоваться. Амидом калия раствор окрашивается в красный цвет. То же происходит при добавлении амида калия к бесцветному раствору нитробензола. Ясно, что цчетная реакция зависит от присутствия нитрогруппы в бензольном кольце. Интересно отметить, что растворы, окрашенные щелочью, вновь обесцвечиваются при нейтрализации щзлочи кислотой. [25]
В реакционную колбу загружают расчетное количество п-нитро-фенола и воду. Реакционную массу нагревают до температуры 75 - 85 С ( температура растворения нитрофенолята в воде) и прибавляют водный раствор КОН. Содержимое колбы перемешивают при указанной температуре 0 5 часа, затем медленно прибавляют 2-хлордиэтилсульфид. Реакционную массу выдерживают 3 - 3 5 часа при температуре 80 - 85 С, охлаждают. Органический слой отделяют и промывают 5 % водным раствором щелочи и водой. [26]
В реакционную колбу загружают расчетное количество п-нитро-фенола и воду. Реакционную массу нагревают до температуры 75 - 85 С ( температура растворения нитрофенолята в воде) и прибавляют водный раствор КОН. Содержимое колбы перемешивают при указанной температуре 0 5 часа, затем медленно прибавляют 2-хлордиэтилсульфид. Реакционную массу выдерживают 3 - 3 5 часа при температуре 80 - 85 С, охлаждают. Органический слой отделяют и промывают 5 % водным раствором щелочи и водой. [27]
 |
Аппарат для промывки водой нитробензола ( нейтрализатор. [28] |
Сюда же подавались из мерника 5 % - ный раствор соды и промывная вода из 2 - й секции. В 3 - й секции нитробензол отмывался водой от избытка соды и нитрофенолятов и после отстаивания в 4 - й секции стекал в хранилище для готового продукта. При изменении наклона подающей трубки шарнирного крана изменяется высота напора жидкости, а следовательно, и ее расход. [29]
 |
Расход пара на отгонку 1 кг адсорбированных органических растворов. [30] |
Страницы: 1 2 3