Нитрофенолят

Cтраница 3

В некоторых случаях регенерация активного угля облегчается предварительным химическим превращением адсорбированного вещества в другой продукт, также имеющий товарную ценность, но извлекаемый из угля при меньших затратах энергии или реагентов. Так, ароматические высококипящие нитрохлорпродукты в адсорбированном состоянии могут быть омылены щелочью до нитрофенолятов и в этом состоянии легко отмыты горячей подщелоченной водой, откуда свободные нитрофенолы осаждаются подкислением. Вторым примером такой регенерации может служить омыление адсорбированного хлораля щелочью с получением хлороформа и соли муравьиной кислоты. Муравьинокислый натрий не адсорбируется и потому переходит в раствор, который можно направить на общезаводские биологические очистные сооружения. Адсорбированный хлороформ отгоняется водяным паром уже при 105 - 110 С, причем благодаря летучести хлороформа удельные затраты пара малы. Растворимость хлороформа невысока; большая часть десорбированного продукта отделяется от водной части конденсата и может быть утилизирована. [31]

С увеличением концентрации нитросренолов в водно-спиртовом растворе в 3 раза реакция ускоряется всего на 20 - 30 % ( это показывает на нулевой порядок кинетического уравнения), При увеличении температуры реакции с 25 до 50 С скорость реакции возрастает в несколько раз. В присутствии платины или никеля Ренея, промоти-рованного палладием, восстановление нитробензола и всех изомеров нитрофенолята в щелочной среде проходит до конца, причем если на промотированном никеле скорость реакции увеличивается в направлении от нитробензола к ж-нитрофеноляту, - Нитрофеноляту и о-нитрофеноляту, то на платине скорость реакции убывает в таком же порядке. [32]

Тафта для какой-либо одной реакции было бы проверено на достаточно большом числе различных по своей природе растворителей. Исключение представляет работа Ритчи [370], в которой приведены результаты исследования констант равновесия реакций между 4-замещенными бицикло - [2.2.2] - октан-1 - карбоновыми кислотами и napa - нитрофенолятом в этаноле, метаноле, диметилсульфоксиде, ацетоне и различных смесях этих растворителей с водой. Установлено, что в диметилсульфоксиде и в 90 % - ном водном диметилсульфоксиде корреляция существенно нарушается ( г 0 83 и 0 91); значения а, вычисленные из указанных корреляций для заместителей СОО и N ( CH3) j при переходе от одного растворителя к другому, также в большой степени подвержены колебаниям. [33]

За это говорит то, что милоосиовные мо незамещенные, а также замещенные при азоте производные пиррола не образуют пккратпв и кроме тою то, что значительное число пикрятов окрашено лишь в желтый, а не более глубокие кнета. Все же пет данных утверждать, что в образовании нитрофенолятов и пикратон не принимают участия и другие Силы, вызванные действием остнтпчных в 1лоитностей; отчасти нсей молекулы пиррол. Тем бол е следует допустить эту возможность, что не все пикраты сжрашени в желтый цвет. [35]

Аппарат для промывки водой нитробензола ( нейтрализатор. 1-зона промывки водой. 2, 4-зоны отстаивания. 3-зона промывки нитробензола раствором соды. [36]

Сюда же подавались из мерника 5 % - ный раствор соды и промывная вода из 2 - й секции. Нитробензол после нейтрализации отстаивался от воды во 2 - й секции. В 3 - й секции нитробензол отмывался водой от избытка соды и нитрофенолятов и после отстаивания в 4 - й секции стекал в хранилище для готового продукта. [37]

Кроме ингибиторов, относящихся к классу солей нитробензой-ной и динитробензоинои кислот, в последнее время изучают с целью изыскания универсальных ингибиторов и другие классы соединений. В частности, обнадеживающие результаты получены с ароматическими оксинитросоединениями, а также соединениями нафталинового ряда. В работах [211] сообщается о наличии защитных свойств у моно -, ди - и тринитрофенолятов натрия по отношению к сталям и другим металлам. Предполагается, что защитная способность нитрофенолятов обусловлена хемосорбцией. При этом карбонильные группы выступают в качестве доноров электронов. Кроме того, возможна пассивация за счет токов восстановления нитрогруппы. Все эти соединения пока являются объектами лабораторных исследований и промышленного применения не получили. [38]

Кроме ингибиторов, относящихся к классу солей нитробен-зойной и динитробензойных кислот, начали за последнее вре-мя изучаться в качестве универсальных ингибиторов и другие классы соединений. В частности, обнадеживающие результаты получены с ароматическими оксинитросоединениями, а также соединениями нафталинового ряда. В работах [18, 19] сообщается о наличии защитных свойств у моно -, ди - и трини-трофенолятов натрия по отношению к сталям и другим металлам. Предполагается, что защитная способность нитрофено-лятов обусловлена хемосорбцией электронодонорной карбонильной группы хиноидной формы молекул нитрофенолятов на поверхности - элемента железа, а также пассивацией, возникающей за счет токов восстановления нитрогруппы. [39]

Данные, приведенные в табл. 2, свидетельствуют, что регенерированные катализаторы не уступают по активности исходному образцу. Устойчивость регенерированных катализаторов даже несколько превышает устойчивость исходного катализатора. Особенно выделяется катализатор, регенерированный в QN NaOH. За 200 ч работы катализатора было восстановлено 430 г паранитрофенолята, что более чем в 9 раз превышает количество нитрофенолята, восстановленного на исходном активном катализаторе. Следует отметить, что опыт был прекращен, когда катализатор еще не потерял своей активности. [40]

Страницы: 1 2 3