Нитро-форма

Cтраница 1

Нитро-форма обычно гораздо более устойчива, но в ряде случаев была выделев: а, например для фенилнитрометана, ауц-форма которого безу-кловно стабилизована сопряжением с фенильной группой. Нитроновые тислоты растворимы в водном растворе щелочи, но не в карбонате, и таким способом первичные и вторичные нитроалканы могут быть отделены от тре-сичных. [1]

Нитро-форма - одна из таутомерных форм первичного или вторичного нитроалкана. [2]

Тринитрометан, или нитро-форм, СН ( г4СЬ) з - тяжелая бесцветная жидкость, застывающая в кристаллы при 15 С, перегоняющаяся в вакууме при 45 С и 20 мм рт. ст., довольно хорошо растворимая в воде. [3]

Тринитрометан, или нитро-форм, СЩМСЪЬ - тяжелая бесцветная жидкость, застывающая в кристаллы при 15 С, перегоняющаяся в вакууме при 45 С и 20 мм рт. ст., довольно хорошо растворимая в воде. [4]

При действии основания как на нитро-форму, так и на аци-форму нитросоединения, образуется общий для них обоих мезомерный амбидентный анион, в котором заряд делокализован между атомами кислорода и углерода. [5]

Нитрование ацетилена проводят с целью получения нитро-форма и тетранитрометана. При получении нитроформа СН ( МО2) з в качестве нитрующего агента применяют концентрированную азотную кислоту в присутствии HgNOs. Процесс ведут, барботируя ацетилен через азотную кислоту при 50 С и интенсивном охлаждении. [6]

Это должно снизить энергию отрыва нитрогруппы от нитро-форма на 14 6 ккал / моль по сравнению с нитрометаном или на 8 2 ккал / моль относительно динитрометана. [7]

Нитрофенолы применяются как индикаторы, так как переход в соль oifw - нитро-формы связан с усилением окраски. Они находят также большое применение в технике как промежуточные продукты в синтезе аминофенолов, в промышленности красителей и фотоматериалов. [8]

При подкислении раствора соли нитронат-ион сначала образует аци-форму, которая затем переходит в нитро-форму. [9]

При проведении процесса с целью получения тетранитрометана в реакционную массу от первой стадии нитрования ( раствор нитро-форма в 85 % - ной азотной кислоте) добавляют концентрированную-серную кислоту. [10]

По результатам перечисленных выше методов иследований к категории неокисляемых веществ отнесены: мелами-н ( ЫН2) зСзКз, нитро-форм СН ( г Ю2) з, орто-паранитрохлорбензолы NO2C6H4CI, оксихинолин НОС9Н6, пикриновая кислота ( МО2) зС6Н2ОН, гексахлорбензол С6С16) гексахлорбутан C4H4CI6, 1 3-гексахлорбутадиен C2Cl2 ( CC. [11]

Эти результаты являются прекрасным доказательством того, что нитритогруппа не покидает внутреннюю координационную сферу комплекса в процессе перегруппировки в нитро-форму. [12]

Полярографическое определение константы кислотной диссоциации нитроциклогексана ( 25 С. [13]

При рН 7 5 - - 9 5 реакции ( CXVI) заканчиваются установлением равновесия между анионом нитроциклогексана и его нитро-формой. [14]

Различие в величинах рКа для двух форм не является неожиданным ( см. главу 3), поскольку аци-форма представляет собой О - Н кислоту, тогда как нитро-форма относится к СН-кислотам. Напомним, что аналогичная закономерность наблюдается для кето - и енолъных форм карбонильных соединений, где енол оказывается более сильной ОН-кислотой по сравнению с СН кислотностью кето-формы. [15]

Страницы: 1 2 3