Cтраница 1
Нитрохлорбензол, м-нитрохлорбензол и их замещенные реагируют с сернистыми щелочами уже при сравнительно невысоких температурах. [1]
Нитрохлорбензол не омыляется, а остается в 2 4-динитрофе-ноле как примесь. Снижения его количества можно добиться, увеличивая в конце омыления выдержку при 105 С, при этом нитрохлор-бензол отгоняется с водяным паром. [2]
Нитрохлорбензол, как уже было сказано ранее, не омыляется, а остается в динитрофеноле как примесь. Снижения количества его можно добиться, удлиняя в конце омыления выдержку при 105 С, при этом л-нитрохлорбензол отгоняется с водяным паром. [3]
Нитрохлорбензол технический - продукт от желтого до светло-коричневого цвета. [4]
Нитрохлорбензол также служит для получения-ряда полупродуктов. [5]
Нитрохлорбензол - твердое светло-желтое вещество Нерастворим в воде, растворим в спирте, эфире, бензоле, хлороформе и в уксусной кислоте. [6]
Нитрохлорбензол реагирует с сульфидом натрия при ЭО-100 С с образованием двух продуктов в зависимости от соотношения нитрогалоидсоединения и сульфида натрия. [7]
Автоклавы для аминнрования. [8] |
Нитрохлорбензол в тех же условиях в реакцию не вступает. Различная подвижность атомов хлора в мета - и пара-положениях к нитрогруппе делает возможным избирательное замещение одного из них в 1-нитро - 3 4-дихлорбензоле при. [9]
Нитрохлорбензол реагирует с сульфидом натрия при 90 - 100 С с образованием двух продуктов в зависимости от соотношения реагентов. [10]
Нитрохлорбензол извлекают из жидкой массы дистилляцией. В колбу переносят жидкие продукты, содержащие 2-изомер При остаточном давлении 1 0 - 1 3 кПа до 50 С собирают первую ( хлорбен-зольную) фракцию. С собирают вторую фракцию, из которой после вымораживания при 0 С дополнительно выделяют около 5 г 4-нитрохлорбензола. Третью фракцию собирают при температуре до 170 С, это 2-нитрохлорбензол. [11]
Нитрохлорбензолы - сырье для синтеза некоторых красителей и полупродуктов для фармацевтической промышленности. Из о-нитрохлорбензола получают о-хлорбензидин и онитроанизол; из n - нитрохлорбензола г - л-нитроанилин и некоторые аминодифениламиносульфокислоты. [12]
Нитрохлорбензол используется главным образом для получения ж-хлоранилина, применяемого в холодном крашении. [13]
Нитрохлорбензол в тех же условиях в реакцию не вступает. [14]
Нитрохлорбензолы - сырье для синтеза некоторых красителей и полупродуктов для фармацевтической промышленности. Из о-нитрохлорбензола получают о-хлорбензидин и о-нитроанизол; из п-нитрохлорбензола - n - нитроанилин и некоторые аминодифениламиносульфокислоты. [15]