Cтраница 2
Нитрохлорбензол конденсируется с бензидином и дает М М - ди-о-нитро-фенилбензидин, который в результате восстановления и диазотирования замыкает цикл с образованием 3 3 -дикарбазила. [16]
Нитрохлорбензол реагирует с пиперидином в бензоле в 64 раза быстрее, чем n - нитрохлорбензол, что может быть связано с образованием внутримолекулярной водородной связи в переходном состоянии. [17]
Нитрохлорбензол реагирует с сульфидом натрия при 90 - 100 С с образованием двух продуктов в зависимости от соотношения реагентов. [18]
Нитрохлорбензол конденсируется с бензидином и дает М М - ди-о-нитро-фенилбензидин, который в результате восстановления и диазотирования замыкает цикл с образованием 3 3 -дикарбазила. [19]
Нитрохлорбензол пара, ClNO2C6H4 - кристаллический и плавленый продукт. Получают путем кристаллизации обогащенных пара-изомером смесей моно-нитрохлорбензолов. [20]
Нитрохлорбензол пара, ClNO2CeH4 - кристаллический и плавленый продукт. Получают путем кристаллизации обогащенных пара-изомером смесей моно-нитрохлорбензолов. [21]
Взаимодействие нитрохлорбензолов с ароматическими аминами приводит к производным дифениламина. [22]
Превращение нитрохлорбензолов в о - и п-нитроанилины производится в течение 10 час. Затем отгоняют большую часть аммиака, который снова абсорбируется водой. После охлаждения до 150 автоклав опорожняют и его содержимое пропускают через фильтрпресс, используя для этого остаточное давление аммиака. Нитроанилин подают в холодную воду, в которой он выпадает в виде мелкокристаллического осадка; затем осадок отсасывают. [23]
Превращение нитрохлорбензолов в о - и n - нитроанилины производится в течение 10 час. Затем отгоняют большую часть аммиака, который снова абсорбируется водой. После охлаждения до 150 автоклав опорожняют и его содержимое пропускают через фильтрпресс, используя для этого остаточное давление аммиака. Нитроанилин подают в холодную воду, в которой он выпадает в виде мелкокристаллического осадка; затем осадок отсасывают. [24]
Аминированием нитрохлорбензолов 40 % - м водным раствором NH3 при 170 - 197 С, давлении 5 МПа, продолжительности реакции 4 - 7 ч получают в промышленности 2 - и 4-нитроанилины. Нитроанилин применяется также в производстве дисперсных и катионных красителей, пигментов, оптических отбеливателей. Восстановлением 4-нитроанилина железом производится п-фенилендиамин. Из 4-нитроанилина получают 2-хлор - и 2 6-дихлор - 4-нитроанилины. [25]
Все изомеры нитрохлорбензола имеют сравнительно близкие температуры кипения, что осложняет их разделение. Анализ изомеров по температуре кипения приводит к необходимости создания очень длинных колонок. Во избежание этого нужно подобрать неподвижную фазу с желаемой селективностью. [26]
Промытая смесь нитрохлорбензолов подвергается осушке путем испарения воды в вакууме, после чего поступает на разделение. Для этого она при 90 С закачивается в трубчатые кристаллизаторы, в межтрубном пространстве которых циркулирует холодная вода. При охлаждении до 13 - 14 С из нее кристаллизуется л-нит-рохлорбензол. После удаления жидкой эвтектической смеси, в межтрубное пространство подают горячую воду и таким образом чистый n - нитрохлорбензол расплавляют и сливают. При кристаллизации из нее выделяется чистый о-нитрохлорбензол. Эвтектическую смесь возвращают в цикл. [27]
Получаются восстановлением соответствующих нитрохлорбензолов. [28]
Токсикодермию может вызвать нитрохлорбензол и др. Крапивница и различные сыпи могут возникать при контакте с антибиотиками. Экзема наблюдается при воздействии никеля, хрома и многих других веществ. [29]
Сульфированием n - нитрохлорбензола получают п-нитрохлор-бензолсульфокислоту. [30]