Cтраница 3
Ввиду взрывоопасное аминирования нитрохлорбензолов на заводах IG периодическое аминирование в больших масштабах было заменено непрерывным процессом. [31]
Исследование каталитического восстановления нитрохлорбензолов в хлор-анилины непрерывным способом и обсуждение полученных результатов, Отч. [32]
Сульфирование n - нитрохлорбензола дает 5-нитро - 2-хлорбен-золсульфокислоту, которая применяется для получения производных дифениламина и 2-амино - 5-нитробензолсульфокислоты. Нитрохлорбензол при 80 С растворяют в 1 3 части 20 % - ного олеума, добавляют 1 часть 65 % - ного олеума и сульфируют при 107 - 110 С. После окончания реакции массу охлаждают до 40 С и выдавливают ее в воду при температуре не выше 80 С. Суспензию охлаждают и фильтруют на барабанном нутч-фильтре, промывая раствором хлорида натрия. [33]
Для изучения влияния нитрохлорбензола на выработку антител в организме подопытных животных была проведена троекратная иммунизация убитой брюшнотифозной культурой. При первой иммунизации было введено внутривенно 0 5 мл вакцины, содержащей 1 5 млрд. микробных тел в 1 мл, во второй и третий раз - 0 8 мл вакцины. [34]
Так, например, нитрохлорбензол и соединения антрахинонового ряда можно во многих случаях перевести в амино - и алкоксипроизводные. Амино - и алкоксисоединения можно также получить заменой еульфогруппы и оксигруппы; последняя замещается при нагревании с аммиаком или, лучше, по методу, предложенному Бухерером - нагреванием с сульфитом аммония. [35]
Метод основан на восстановлении нитрохлорбензола до хлор-анилина, который при взаимодействии с п-диметиламинобен-зальдегидом образует соединение, окрашенное в желтый цвет. [36]
Скорость аминирования n - нитрохлорбензола сильно увеличивается в присутствии окисных медных катализаторов, что, позволяет осуществлять производство п-нитроанилина непрерывным способом. Это, а также экономичность, являются преимуществами этого метода по сравнению с описанным выше методом получения n - нитроанилина нитрованием анилина ( см. стр. [37]
Получается действием n - нитрохлорбензола на анилин в присутствии поташа и солей меди. [38]
Скорость аминирования n - нитрохлорбензола сильно увеличивается в присутствии окисных медных катализаторов, что позволяет осуществлять производство n - нитроанилина непрерывным способом. Это, а также экономичность являются преимуществами этого метода по сравнению с описанным выше методом получения п-нитроанилина нитрованием анилина ( см. стр. [39]
При нагревании n - нитрохлорбензола в диметилформамиде в присутствии сульфата меди образуется л-нитро - А УУ-диметиланилин. Как идет эта реакция. [40]
После охлаждения n - нитрохлорбензола в автоклав заливают из охлаждаемого рассолом или артезианской водой мерника 40 % раствор аммиака в воде. [41]
По токсическому действию n - нитрохлорбензол подобен нитробензолу ( см. стр. Отравление возможно при вдыхании паров. Может вызывать раздражение кожи. [42]
Нитросоединсния ароматические - нитробензол, нитрохлорбензол, нитроанилин - являются сильными ядами для крови и нервной системы. [43]
Действует еще сильнее, чем нитрохлорбензол. Сильно раздражает кожу и слизистые оболочки. Дает перекрестную кожно-аллергическую реакцию с динитрофенолом и его конъюгатами с Y-глобулином и. Алкоголь усиливает общее и сенсибилизирующее действие. [44]
Как ведут этокйыирование n - нитрохлорбензола в производстве п-фе-нетидина. [45]