Cтраница 1
Нитроэтилен чрезвычайно легко полимеризуется по анионному механизму вследствие сильной поляризации двойной связи; каталитическое действие оказывают уже ОН - ионы воды. [1]
Нитроэтилен при стоянии с разбавленной серной кислотой присоединяет элементы води, превращаясь при этом в р-нитро-этиловый спирт. [2]
Полимеризация нитроэтилена в диметилформамиде и тетра-гидрофуране была изучена в широком диапазоне температур в присутствии пиридина и З - метил-4 - этилпиридина, как катализаторов. [3]
С нитроэтиленом образуется сложная смесь веществ, из которой после обработки щелочью удается выделить с небольшими выходами терефталевую кислоту. [4]
Особенно бурно нитроэтилен полимеризуется в присутствии незначительных количеств щелочных, щелочноземельных карбонатов или гидрокарбонатов. В целях полимеризации может быть использован не специально приготовленный нитроэтилен, а образующийся в процессе реакции. [5]
Оксиметилфурил-2 - нитроэтилен получен только по описанному выше способу. [6]
Особенно бурно нитроэтилен полимеризуется в присутствии незначительных количеств щелочных агентов: щелочных или щелочноземельных карбонатов, бикарбонатов. В целях полимеризации может быть использован не специально приготовленный нитроэтилен, а образующийся в процессе реакции. Так, 5 г 1 2-динитроэтана в 10 мл диоксана прибавляются при сильном перемешивании к 10 г карбоната кальция, суспендированного в 150 мл воды. После исчезновения запаха нитроэтилена смесь подкисляется азотной кислотой, смешанной с пеногасителем. Полимер нитроэтилена промывается водой, метанолом и сушится. Диоксан и карбонат кальция могут быть соответственно заменены метанолом и бикарбонатом аммония. [7]
Оксиметилфурил-2 - нитроэтилен получен только по описанному выше способу. [8]
При полимеризации нитроэтилена под влиянием у-излучення ( Со60) в начальный период облучения прозрачный мономер мутнеет и затем выпадает белый осадок. При дальнейшем облучении смесь полимера и мономера превращается в прозрачный слабожелтый блок-полимер, образование которого, по-видимому, связано с протеканием вторичных реакций присоединения. [9]
Нитропропен-1 стабильнее нитроэтилена: он не изменяется при хранении в течение года, энергично полимеризуется при обработке щелочами 5 29 метилатом натрия27 28 и водным раствором гидрокарбоната калия 6 превращаясь в желто-коричневый полимер, растворимый в ледяной уксусной кислоте. [10]
Строение аминопроизводных нитроэтилена, полученных при участии солей вторичных аминов, установлено путем сравнения их спектров поглощения со спектрами аминонитроэтиленов известного строения. [11]
Дегидратацией р-нитроэтанола получают нитроэтилен ( стр. [12]
В алифатическом риду нитроэтилены очень неустойчивы и чрезвычайно легко поли. Гомологи с большим молекулярным весом, начиная от нитробутплепа и выше, обладают несколько большой устойчивостью. [13]
В алифатическом ряду нитроэтилены очень неустойчивы и чрезвычайно легко полимеризуются. Гомологи с большим молекулярным весом, начиная от нитробутилена и выше, обладают несколько большей устойчивостью. [14]
Реакция триметилфосфита с нитроэтиленом в уксусной кислоте сопровождается образованием диметилового эфира р-нитрозтилфосфоновой кислоты, в то время как в безводном эфире происходит полимеризация олефина. [15]