Cтраница 2
В присутствии следов щелочи нитроэтилен очень легко полимеризуется в полинитроэтилен, имеющий большой молекулярный вес. Высшие нитроолефины, у которых нитрогруппа связана с ненасыщенным атомом углерода, реагируют аналогично нитроэтилену. [16]
В присутствии следов щелочи нитроэтилен очень легко полимеризуется в полинитроэтилен, имеющий большой молекулярный вес. Высшие нитроолефины, у которых нитрогруппа связана с ненасыщенным атомом углерода, реагируют аналогично нитроэтилену. [17]
Бис ( метилтио) нитроэтилен при взаимодействии с органическими купрата-ми замещает одну метилтиогруппу на алкильную или арильную. [18]
В отличие от галоидэтиленов простейшие нитроэтилены вступают в диеновый синтез с циклопентадиеном относительно легко. Однако введение метильной группы к углеродному атому, у которого находится нит-рогруппа, резко снижает активность таких нитроэтиленов и уже нитро-изобутилен [83], 2-нитропропилен, а также 2-нитробутилен - 1 2 [ 84, 85, 85а ] способны реагировать с циклопентадиеном только при высокой температуре ( около 200), давая аддукты с небольшими выходами. [19]
В отличие от галоидэтиленов простейшие нитроэтилены вступают в диеновый синтез с циклопентадиеном относительно легко. Однако введение метальной группы к углеродному атому, у которого находится нит-рогруппа, резко снижает активность таких нитроэтиленов и уже нитро-изобутилен [83], 2-нитропропилен, а также 2-нитробутилен - 1 2 [ 84, 85, 85а ] способны реагировать с циклопентадиеном только при высокой температуре ( около 200), давая аддукты с небольшими выходами. [20]
Гродзинский исследовали кинетику полимеризации нитроэтилена в среде метилэтилкетона, дчметил-формамида п тетрагидрофурана в присутствии пиридина и 3-метил - 4-этилп. [21]
Гродзинский исследовали кинетику полимеризации нитроэтилена з среде метилэтилкетона, диметил-формамнда и тетрагидрофурана в присутствии пиридина и 3-метил - 4-зтилпирддина. [22]
Изучена [327-332] радиационная полимеризация нитроэтилена. Скорость полимеризации линейно зависит от мощности дозы и концентрации мономера. [23]
Реакция легко идет с нитроэтиленом и значительно труднее с нитроизобутиленом. [24]
Установлено, что нитроалкены: нитроэтилен, 1-нитропен-тен - 1, 1-нитро - 2-метилпропен - 1, 2-нитробутен - 2, 4 1-нитро - 1-бромбу-тен - 1 5 образуют с аммиаком и аминами продукты присоединения менее устойчивые, чем р-нитростирол и его производные. [25]
В присутствии незначительных количеств щелочи нитроэтилен очень легко полимеризуется в полинитроэтилен, имеющий большой молекулярный вес. Высшие нитроолефины, у которых нитрогруппа соединена с ненасыщенным атомом углерода, реагируют аналогично нитроэтилену. [26]
В присутствии незначительных количеств щелочи нитроэтилен очень легко полимеризуется в полинитроэтилен, имеющий большой молекулярный вес. Высшие нитроолефины, у которых нитрогруппа соединена с ненасыщенным атомом углерода, реагируют аналогично нитроэтилену. [27]
Установлено, что нитроалкены - нитроэтилен, 1-нитропентен - 1, 1-нитро - 2-метилпропен - 1, 2-нитробутен - 2 4 1-бром - 1-нитробутен - 15-образуют с аммиаком и ароматическими аминами продукты присоединения, менее устойчивые, чем В-нитростирол и его производные. [28]
Попытки присоединения малонового эфира к нитроэтилену с полые синтеза 7-аминокислот оказались безуспешными. [29]
Попытки присоединения малонового эфира к нитроэтилену с целые синтеза у-аминокислот оказались безуспешными. [30]