Cтраница 3
Можно ожидать, что двойная связь нитроэтилена будет значительно менее реакционноспособной по отношению к электрофильным агентам, чем обычная углерод-углеродная двойная связь. Однако она должна быть намного реакцион-носпособнее по отношению к нуклеофилам. Соединение является прекрасным диенофилом в реакции Дильса - Альдера. [31]
Позднее была описана реакция дигидрорезорцина с нитроэтиленом, нитропенте-ном и нитростиролом. [32]
Нитроэтиленантрацен ( I) в отличие от нитроэтилена содержит в этиленовом мостике подвижный атом водорода, обусловливающий реакцию с бромом ( II), формальдегидом и веществами с активными двойными связями. Один из замещенных аддуктов диенового синтеза - эндо - ( 1-нитро - 1-метилол) - антрацен ( III) при термическом разложении не образует нитроалкен, а расщепляется в зависимости от условий на исходный эн3о - нитроэтиленантрацен и формальдегид или на антрацен, формальдегид и полимер нитроэтилена. [33]
Гродзинский 20 - 22 исследовали кинетику полимеризации нитроэтилена в среде метилэтилкетона, диметилформамида и тетрагидрофурана в присутствии пиридина и З - метил-4 - этилпиридина. При низких температурах инициирование происходит за счет образования комплекса между катализатором и мономером в бимолекулярном активном состоянии. [34]
Вофси и Качальский [987] исследовали кинетику полимеризации нитроэтилена, проводимой при 20 в метилэтилкетоне в присутствии пиридиновых оснований. Молекулярные веса полимеров возрастают с увеличением исходной концентрации мономера и мало зависят от концентрации катализатора и его основности. При понижении температуры полимеризации от 20 до - 20 молекулярный вес получаемого полимера увеличивается почти вдвое. Из данных об ультрафиолетовых спектрах сделан вывод о том, что при обрыве ( или передаче) цепи происходит замыкание молекулы полимера в цикл. [35]
Зо-Нитроэтиленантрацен ( I) в отличие от нитроэтилена содержит в этиленовом мостике подвижный атом водорода, обусловливающий реакцию с бромом ( II), формальдегидом и веществами с активными двойными связями. Один из замещенных аддуктов диенового синтеза - эндо - ( 1-нитро - 1-метилол) антрацен ( III) при термическом разложении не образует нитроолефин, а расщепляется в зависимости от условий на исходный эмЗо - нитроэтиленантрацен и формальдегид или на антрацен, формальдегид и полимер нитроэтилена. [36]
Нитроэтиленантрацен ( I) в отличие от нитроэтилена содержит в этиленовом мостике подвижный атом водорода, обусловливающий реакцию с бромом ( II), формальдегидом и веществами с активными двойными связями. Один из замещенных аддуктов диенового синтеза - эн5о - ( 1-нитро - 1-метилол) антрацен ( III) при термическом разложении не образует нитроолефин, а расщепляется в зависимости от условий на исходный зндо-нитроэтиленантрацен и формальдегид или на антрацен, формальдегид и полимер нитроэтилена. [37]
У 1-хлор - 2-нитроэтилена по сравнению с нитроэтиленом одновременно с батохромшм наблюдается гиперхромный эффект. [38]
В литературе имеются краткие указания об одностадийном восстановлении нитроэтилена цинковой пылью в уксуснокислой среде до этиламина. [39]
В литературе имеются краткие указания об одностадийном восстановлении нитроэтилена цинковой пылью в уксуснокислой среде до этил амина. [40]
В литературе имеются краткие указания об одностадийном восстановлении нитроэтилена цинковой пылью в уксуснокислой среде до этиламина. [41]
Обработкой нитроэтилнитрата карбонатами или бикарбонатами его можно перевести в нитроэтилен, бесцветную, слезоточивую жидкость с температурой кипения 98 5 при 760 мм рт. ст., которая сильно раздражает слизистые оболочки и проявляет большую склонность к полимеризации. Динитроэтан также можно перевести в питроэтилен, но только в таких условиях, в которых последний сразу же полимеризуется. [42]
Обработкой нитроэтилнитрата карбонатами или бикарбонатами его можно перевести в нитроэтилен, бесцветную, слезоточивую жидкость с температурой кипения 98 5 при 760 мм рт. ст., которая сильно раздражает слизистые оболочки и проявляет большую склонность к полимеризации. Динитроэтан также можно перевести в нитроэтилеп, но только в таких условиях, в которых последний сразу же полимеризуется. [43]
Образовавшийся наряду с динитроэтаном нитроэтилнитрат может быть превращен в нитроэтилен различными способами: 1) обработкой парами этанола в запаянной трубке из стекла Пирекс; 2) взаимодействием с бикарбонатом, карбонатом натрия или щелочами. [44]
Нитроалкены-1 значительно менее активны в реакции полимеризации, чем нитроэтилен. [45]