Нитроэтилен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Человеку любой эпохи интересно: "А сколько Иуда получил на наши деньги?" Законы Мерфи (еще...)

Нитроэтилен

Cтраница 3


Можно ожидать, что двойная связь нитроэтилена будет значительно менее реакционноспособной по отношению к электрофильным агентам, чем обычная углерод-углеродная двойная связь. Однако она должна быть намного реакцион-носпособнее по отношению к нуклеофилам. Соединение является прекрасным диенофилом в реакции Дильса - Альдера.  [31]

Позднее была описана реакция дигидрорезорцина с нитроэтиленом, нитропенте-ном и нитростиролом.  [32]

Нитроэтиленантрацен ( I) в отличие от нитроэтилена содержит в этиленовом мостике подвижный атом водорода, обусловливающий реакцию с бромом ( II), формальдегидом и веществами с активными двойными связями. Один из замещенных аддуктов диенового синтеза - эндо - ( 1-нитро - 1-метилол) - антрацен ( III) при термическом разложении не образует нитроалкен, а расщепляется в зависимости от условий на исходный эн3о - нитроэтиленантрацен и формальдегид или на антрацен, формальдегид и полимер нитроэтилена.  [33]

Гродзинский 20 - 22 исследовали кинетику полимеризации нитроэтилена в среде метилэтилкетона, диметилформамида и тетрагидрофурана в присутствии пиридина и З - метил-4 - этилпиридина. При низких температурах инициирование происходит за счет образования комплекса между катализатором и мономером в бимолекулярном активном состоянии.  [34]

Вофси и Качальский [987] исследовали кинетику полимеризации нитроэтилена, проводимой при 20 в метилэтилкетоне в присутствии пиридиновых оснований. Молекулярные веса полимеров возрастают с увеличением исходной концентрации мономера и мало зависят от концентрации катализатора и его основности. При понижении температуры полимеризации от 20 до - 20 молекулярный вес получаемого полимера увеличивается почти вдвое. Из данных об ультрафиолетовых спектрах сделан вывод о том, что при обрыве ( или передаче) цепи происходит замыкание молекулы полимера в цикл.  [35]

Зо-Нитроэтиленантрацен ( I) в отличие от нитроэтилена содержит в этиленовом мостике подвижный атом водорода, обусловливающий реакцию с бромом ( II), формальдегидом и веществами с активными двойными связями. Один из замещенных аддуктов диенового синтеза - эндо - ( 1-нитро - 1-метилол) антрацен ( III) при термическом разложении не образует нитроолефин, а расщепляется в зависимости от условий на исходный эмЗо - нитроэтиленантрацен и формальдегид или на антрацен, формальдегид и полимер нитроэтилена.  [36]

Нитроэтиленантрацен ( I) в отличие от нитроэтилена содержит в этиленовом мостике подвижный атом водорода, обусловливающий реакцию с бромом ( II), формальдегидом и веществами с активными двойными связями. Один из замещенных аддуктов диенового синтеза - эн5о - ( 1-нитро - 1-метилол) антрацен ( III) при термическом разложении не образует нитроолефин, а расщепляется в зависимости от условий на исходный зндо-нитроэтиленантрацен и формальдегид или на антрацен, формальдегид и полимер нитроэтилена.  [37]

У 1-хлор - 2-нитроэтилена по сравнению с нитроэтиленом одновременно с батохромшм наблюдается гиперхромный эффект.  [38]

В литературе имеются краткие указания об одностадийном восстановлении нитроэтилена цинковой пылью в уксуснокислой среде до этиламина.  [39]

В литературе имеются краткие указания об одностадийном восстановлении нитроэтилена цинковой пылью в уксуснокислой среде до этил амина.  [40]

В литературе имеются краткие указания об одностадийном восстановлении нитроэтилена цинковой пылью в уксуснокислой среде до этиламина.  [41]

Обработкой нитроэтилнитрата карбонатами или бикарбонатами его можно перевести в нитроэтилен, бесцветную, слезоточивую жидкость с температурой кипения 98 5 при 760 мм рт. ст., которая сильно раздражает слизистые оболочки и проявляет большую склонность к полимеризации. Динитроэтан также можно перевести в питроэтилен, но только в таких условиях, в которых последний сразу же полимеризуется.  [42]

Обработкой нитроэтилнитрата карбонатами или бикарбонатами его можно перевести в нитроэтилен, бесцветную, слезоточивую жидкость с температурой кипения 98 5 при 760 мм рт. ст., которая сильно раздражает слизистые оболочки и проявляет большую склонность к полимеризации. Динитроэтан также можно перевести в нитроэтилеп, но только в таких условиях, в которых последний сразу же полимеризуется.  [43]

Образовавшийся наряду с динитроэтаном нитроэтилнитрат может быть превращен в нитроэтилен различными способами: 1) обработкой парами этанола в запаянной трубке из стекла Пирекс; 2) взаимодействием с бикарбонатом, карбонатом натрия или щелочами.  [44]

Нитроалкены-1 значительно менее активны в реакции полимеризации, чем нитроэтилен.  [45]



Страницы:      1    2    3