Cтраница 1
Бензоилнитрат представляет собой смешанный ангидрид бензойной и азотной кислот. [1]
Действие бензоилнитрата аналогично действию ацетилнитрата. Его получают внесением очень тонко измельченного и совершенно сухого нитрата серебра ( 20-проц. [2]
Действие бензоилнитрата на амины исследовано Бутле-ром. [3]
Ацетилнитрат и бензоилнитрат являются удобными нитрующими агентами, часто применяемыми для нитрования ре-акционноспособных ароматических и гетероциклических соединений; бензол, толуол, хлористый бензил, бензойная кислота, фенол, анизол, ацетанилид, нафталин и другие соединения ароматического ряда при нитровании ацетил - или бензоилнитратом дают соответствующие нитросоединения с почти количественными выходами. [4]
Ацетилнитрат и бензоилнитрат - энергичные нитрующие агенты. [5]
Ацетилнитрат и бензоилнитрат - энергичные нитрующие агенты. Они нитруют бензол, толуол, нафталин, фенол, анилиды, хинолин и тиофен, образуя мононитропроизводные с выходами, близкими к теоретическим. При нитровании производных бензола с помощью нитратов получаются почти исключительно о-нитро-замещенные. [6]
Ацетилнитрат и бензоилнитрат - энергичные нитрующие агенты. Они нитруют бензол, толуол, нафталин, фенол, анилиды, хинолин и тиофен, образуя мононитропроизводные с выходами, близкими к теоретическим. При нитровании производных бензола с помощью нитратов получаются почти исключительно о-нитрозамещенные. [7]
Ацетилнитрат и бензоилнитрат - энергичные нитрующие агенты. Они нитруют бензол, толуол, нафталин, фенол, анилиды, хи-нолин и тиофен, образуя мононитропроизводные с выходами, близкими к теоретическим. При нитровании производных бензола с помощью нитратов получаются почти исключительно о-нитрозаме-щенные. [8]
При взаимодействии бензоилнитрата с поли-алкилзамещенными производными бензола в некоторых условиях нитрогруппа вступает не в ядро, а в боковую цепь. [9]
При действии бензоилнитрата на фенол образуется смесь о - и п-нитрофенолов с преобладанием о-изомера. Еще легче протекает нитрование при взаимодействии бензоилнитрата с эфирами фенола - анизолом и фенетолом, причем получаются соответствующие о-нитропроизводные с выходами, близкими к теоретическим. Следует отметить, что при нитровании фенола и его эфиров другими, обычно применяющимися нитрующими агентами в преобладающем количестве образуются п-нитро-производные. [10]
При действии бензоилнитрата на фенол образуется смесь о - и я-нитрофенолов с преобладанием о-изомера. Еще легче протекает нитрование при взаимодействии бензоилнитрата с эфирами фенола - анизолом и фенетолом, причем получаются соответствующие о-нитропроизводные с выходами, близкими к теоретическим. Следует отметить, что при нитровании фенола п его эфиров другими применяющимися обычно нитрующими агентами в преобладающем количестве образуются / г-нитропроизводные. [11]
При обработке бензоилнитратом Пгавизидина, о-толуидинаи ксилидинов получаются соответствующие анизи-диды, толуидиды и ксилидиды бензойной кислоты. [12]
При обработке бензоилнитратом Пганизидина, о-толуидинаи ксилидинов получаются соответствующие анизи-диды, толуидиды и ксилидиды бензойной кислоты. [13]
Полученный этим методом бензоилнитрат всегда содержит примесь 15 - 20 % бензойного альдегида и представляет собой маслянистую жидкость уд. [14]
О нитрующей способности бензоилнитрата свидетельствует его отношение к спиртам и ароматическим аминам. Так, например: бензоилнитрат легко превращает этиловый спирт в этилнитрат, а при действии на вторичные ароматические амины дает с прекрасными выходами соответствующие нитроамины. [15]