Cтраница 3
В лабораторной практике в качестве нитрующего средства находит применение бензоилнитрат. [31]
Исследованием строения этого продукта установлено, что при действии бензоилнитрата на дурол нитрогруппа вступает не в ядро, а в боковую цепь. [32]
По своему действию на органические соединения ацетил-нитрат обнаруживает большое сходство с бензоилнитратом. Он реагирует со спиртами с. [33]
По своему действию на органические соединения ацетил-нитрат обнаруживает большое сходство с бензоилнитратом. [34]
По своему действию на органические соединения ацетил-нитрат обнаруживает большое сходство с бензоилнитратом. Он реагирует со спиртами с образованием соответствующих сложных эфиров азотной кислоты. На амины он также действует ацетилирующим образом. При действии ацетил-нитрата на анилин в растворе четыреххлористого углерода при сильном охлаждении ( смесью льда с поваренной солью) получаются с теоретическим выходом равномолекулярные количества ацетанилида и анилиннитрата. [35]
В зависимости от того, в каком соотношении были взяты гек-саметилбензол и бензоилнитрат, получаются различные продукты. [36]
В литературе имеется много работ, в которых описывается применение Этил-нитрата и бензоилнитрата в качестве нитрующих агентов. [37]
Беизальдегид, анисовый альдегид, салициловый альдегид и его метиловый эфир окисляются при действии бензоилнитрата. Напротив, циангидрин бензальдегида превращается при этом в нитрил н и т р о. Некоторые вторичные ароматические амины превращаются при действии бензоилнитрата в соответственные нитрамины с прекрасным выходом; так, например, из метил-р-толуидина получается мети л-р - т олилнитрамин CHs - СеН4 - N ( NO2) - СНз с количественным выходом 465; напротив, в случае аналогичных производных жирного ряда применение бензоилнитрата ведет к образованию замещенных производных бензамида. [38]
По отношению к большинству ароматических альдегидов ( бензальдегиду, анисовому альдегиду, салициловому альдегиду и др.) бензоилнитрат действует главным образом как окислитель; нитросоединения образуются в этих реакциях лишь в ничтожных количествах. [39]
По отношению к большинству ароматических альдегидов ( бензальдегиду, анисовому альдегиду, салициловому альдегиду и др.) бензоилнитрат действует главным образом как окислитель; нитросоединения образуются в этих реакциях лшпь в ничтожных количествах. [40]
По отношению к большинству ароматических альдегидов ( бензальдегиду, анисовому альдегиду, салициловому альдегиду и др.) бензоилнитрат действует главным образом как окислитель; нитро-соединения образуются в этих реакциях лишь в ничтожных количествах. [41]
Широко применяются также нитраты металлов в серной кислоте, окислы азота, смесь азотной и уксусной кислот, смешанные ангидриды азотной кислоты и органических кислот ( ацетилнитрат и бензоилнитрат), а также эфиры азотной кислоты. Выбор нитрующего агента определяется как характером нитруемого соединения, так и числом нит-рогрупп, которое следует ввести в это соединение. [42]
А ц е т и л н и т р а т, так же как и описываемый ниже бензоил-нитрат, является энергично действующим нитрующим средством 45Г, Кроме сравнительно легкого способа получения ( см. ниже) он имеет перед бензоилнитратом то преимущество, что при его применении в качестве побочного продукта образуется легко летучая уксусная кислота, а не бензойная кислота. [43]