Бензоилпероксид

Cтраница 1

Бензоилпероксид сравнительно безопасен в обращении, но ацетилпероксид иногда взрывается даже без нагревания. В инертных растворителях оба пероксида разлагаются приблизительно с одинаковыми скоростями, и их удобно использовать для генерации радикалов в температурных пределах 60 - 100 С. Однако скорости распада этих и других пероксидов могут, конечно, слегка изменяться в различных растворителях. В случае бензоилпероксида периоды полураспада для 90 и 100 С составляют 2 и 0 5 ч соответственно. [1]

Бензоилпероксид облегчает хлорирование толуола в боковую цепь. [2]

Параметры термического разложения инициаторов неприсоединение диэтплфосфити к 1-октену в их присутствии. [3]

Бензоилпероксид ( табл. 75) инициирует присоединение диэтил-фосфита к 1-октену так же эффективно, как и АИБН. [4]

Бензоилпероксид прежде всего используется в полимерной промышленности для инициирования свободнорадикальной полимеризации и сополимеризации хлористого винила, стирола, уксусного эфира винилового спирта и акрилатов. Он также используется в качестве отвердителя полиэфирных смол и силиконовых каучуков, для упрочнения некоторых стекловолоконных смол. Бензоилпероксид применяется в медицине для обработки прыщей. Он является предпочитаемым отбеливающим средством для муки, для отбеливания сыров, растительных масел, воска, жиров и так далее. Гидропероксид кумола используется в производстве фенолов и ацетона. Перуксусная кислота является бактерицидом и фунгицидом и используется прежде всего в пищевой промышленности. Она также выполняет функции отбеливающего средства для текстиля, бумаги, масла, восков и крахмала, используется как катализатор полимеризации. [5]

Бензоилпероксид облегчает хлорирование толуола в боковую цепь. [6]

Раствор бензоилпероксида ( 5 г, 0 03 моля) в иаопропенилацетате ( 93 г, 0 93 моля) медленно добавляют к перемешиваемому раствору диэтилфосфита ( 319 г, 2 3 молн) при 85 - 95 С. [7]

Бромалкенилдибромфосфины. С-СУ, полученные. [8]

УФ-облучение и бензоилпероксид приводят к невысоким выходам хлоралкил ( циклоалкил) дихлорфосфина. Инициирование реакции треххлористого фосфора с 1-октеном ацетилпероксидом несколько более эффективно. Так, при проведении реакции при трехкратном ( мольном) избытке треххлористого фосфора ( пероксида взято 0 025 моля на 1 моль РС13) и 85 С в течение 4 час. [9]

Из хлорангидридов бензоилпероксиды получены с выходом 60 - 80 %; синтез проводят в растворителе ( диэтиловый эфир, хладон-113, бензол) при 0 - 5 и эквимольном соотношении реагентов. [10]

При разложении бензоилпероксида в четыреххлористом углероде образуются хлорбензол, / г-трихлорметилбензойная кислота и гексахлорэтан. [11]

При нагревании бензоилпероксида в анизоле получается смесь, содержащая 82 % о - и 18 % n - метоксифенилбензоата. Какое соединение образуется, если вместо анизола взять 4-метиланизол. [12]

При разложении бензоилпероксида в четыреххлористом углероде выход хлорбензола составляет 1 28 моль / моль, а выход диоксида углерода - 1 75 - 1 90 моль / моль [49], что указывает на предпочтительное участие в процессе фенильных радикалов. [13]

Скорость разложения бензоилпероксида в неполярных растворителях пропорциональна поверхности сажи. [14]

При разложении бензоилпероксида в четыреххлористом углероде образуются хлорбензол, л-трихлорметилбензойная кислота и гексахлорэтан. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5