Cтраница 2
При нагревании бензоилпероксида в анизоле получается смесь, содержащая 82 % о - и 18 % л-метоксифенилбензоата. Какое соединение образуется, если вместо анизола взять 4-метиланизол. [16]
Вулканизаты с бензоилпероксидом используются для изготовления шин, резинотехнических изделий, кабельной изоляции, защитных покрытий, обуви. [17]
Дйалкиловые эфиры 2 - [ 2 - ( глицидилокси этокси ] этилфосфоновой. [18] |
Реакцию инициируют бензоилпероксидом ( по 0 01 г добавляют 3 раза) при 100 - 120 в течение 6 - 10 час. [19]
Характеристика О-О - связи, анергии молекулярных орбиталей и индексы реакционной способности для алкилпероксидов R-О - О-R. [20] |
Низкая инициирующая активность бензоилпероксида в реакции диалкилфосфитов с олефинами была объяснена ранее особенностями ее термического разложения. [21]
Недостаточная эффективность применения бензоилпероксида как инициатора гомолитического присоединения спиртов была объяснена [ 34, с. [22]
РСЬ применяется для инициированного бензоилпероксидом хлорирования алканов и алкилароматических углеводородов при температуре 100 С. [23]
Какие образуются соединения при разложении бензоилпероксида в растворе а) бензола, б) пиридина, в) хлорбензола, г) нитробензола. [24]
Ксилол обрабатывают сульфурилхлоридом в присутствии бензоилпероксида. [25]
Спект, ЯМР Н, измеренные ходе разложения бе зоплпероксида. разло нне начинается при ( ( Баргон и сотр. Г13 ]. [26] |
Так, при термическом разложении бензоилпероксида с ш пользованием циклогексанона в качестве растворителя был установлено, что резонансный сигнал бензола, возникающего ходе реакции, имеет вид линии испускания ( рис. IX. Был показано, что эта резонансная линия происходила от диама. [27]
У замещенных в ядре производных бензоилпероксида наиболее существенное изменение инициирующей активности достигается введением заместителей в орто-положение [ 31, с. Электроно-акцепторные заместители снижают активность пероксида, электро-нодонорные - повышают ее. Влияние некоторых заместителей может быть весьма специфичным [ 43, гл. [28]
ССЦ, 0 06 моля бензоилпероксида нагревают 5 ч с обратным холодильником. [29]
Какие образуются соединения при разложении бензоилпероксида в растворе а) бензола, б) пиридина, в) хлорбензола, г) нитробензола. [30]