Бензоилпероксид

Cтраница 3

Ксилол обрабатывают сульфурилхлоридом в присутствии бензоилпероксида. [31]

Результаты определения бензоилпероксида в различных, органических соединениях восстановлением триоксидом мышьяка. [32]

В табл. 6.22 приведены результаты определения бензоилпероксида в различных смесях восстановлением с помощью триоксида мышьяка. [33]

Инициирующий эффект азодиизобутиронитрила больше, чем бензоилпероксида, вследствие, вероятно, большей стабильности радикала C ( CN) Me2 по сравнению с фенильным радикалом. [34]

Различают пероксиды [ пероксид натрия Na2O2, бензоилпероксид ( СбНзСОО -) ] супероксиды ( супероксид натрия NaO2), озони-ды ( озонид натрия NaOs), пероксогидраты ( пе-роксогидрат карбоната калия СОз-ЗНзО. [35]

ММА, для отверждения в раствор вводят бензоилпероксид. [36]

Различают пероксиды [ пероксид натрия Na2O2, бензоилпероксид ( CeHsCOO - Ы, супероксиды ( супероксид натрия NaO2), озони-ды ( озонид натрия NaOa), пероксогидраты ( пе-роксогидрат карбоната калия К2СОз - ЗН2О2), перкислоты, наз. ПЕРОН ( Регоп) Хуан Доминго ( 1895 - 1974), президент Аргентины в 1946 - 55 ( в 1949 - 55 фактич. [37]

Как правило, скорость индуцированной реакции распада бензоилпероксида составляет несколько процентов от общей скорости разложения при сантимолярных концентрациях при 80 С. Однако следует иметь в виду, что с повышением концентраций вклад индуцированных реакций ощутимо возрастает. Это особенно важно учитывать, так как энергия активации любой индуцированной реакции существенно ниже энергии активации реакции термического распада. [38]

Бромирование толуола Л - бромсукцинимидом в присутствии бензоилпероксида приводит к образованию с 64 % выходом бензилбромида, в то время как в его отсутствие получается преимущественно п-бромтолуол. [39]

Бромирование толуола А - бромсукциннмидом в присутствии бензоилпероксида приводит к образованию с 64 % выходом бензилбромида, в то время как в его отсутствие получается преимущественно n - бромтолуол. [40]

Инициирующая активность изменяется в ряду: трето-бутилперо-ксид АИБН бензоилпероксид. [41]

Спектр поглощения N, N-диметил-п - фенилендиамина.| Спектр поглощения бензоилпероксида ( 40 мкг / мл, зарегистрированный через 1 ч после записи спектра на.| Спектр поглощения додека-ноилпероксида. [42]

Пропускание подчиняется закону Ламберта - Бера при концентрации бензоилпероксида в пределах 5 - 30 мкг / мл, некоторое отклонение обнаруживается при 40 мкг / мл. [43]

Эта реакция сильно ускоряется в присутствии додеканоилпероксида или бензоилпероксида. [44]

Страницы: 1 2 3 4 5