Бензоилхлорид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

Бензоилхлорид

Cтраница 1


Бензоилхлорид 184 Бензоин 24, 83 а - Бензоиноксим 24 Бензойная кислота 49 ел.  [1]

Бензоилхлорид используется при производстве красителей и в текстильной промышленности для увеличения прочности окрашенного волокна и тканей.  [2]

Бензоилхлорид в парообразном состоянии вызывает раздражение слизистых оболочек.  [3]

Бензоилхлорид применяется как бензоилирующее средство при синтезе индигоидных красителей, в производстве пероксида бензоила и лекарственных средств.  [4]

Бензоилхлорид смешивают с избытком 99 % - го / ире / я-бутилгидропероксида. Реактор подсоединяют к вакуум-насосу, и реакцию ведут при 60 - 70 мм рт. ст. в течение 24 ч с периодическим подогревом до 50 - 60 С. Затем при 2 мм рт. ст. удаляют избыток / ярет-бутилгидропероксида. Остается почти чистый / яре / я-бутилпероксибензоат, загрязненный следами бензойной кислоты.  [5]

Бензоилхлориды, псевдокумол и ксилолы - реактивные, марки ч, дополнительно очищались разгонкой на лабораторной колонке.  [6]

Бензоилхлорид должен содержать в боковой цепи не менее 23 5 % хлора для обоих сортов.  [7]

8 Спектр поглощения 4 5 - 7 8-дибензпе-ринафтена в этаноле. [8]

Бензоилхлорид конденсируется с октагидроантраценом в присутствии хлористого алюминия в бензоле с ( образованием кетона I, пиролиз которого в присутствии порошка меди при 400 С ведет к 4 5 - 7 8-дибензперинафтену II. Одновременно в результате перегруппировки при пиролизе образуется 2 3 - 7 8-дибензперинафтен ( см. стр.  [9]

Бензоилхлорид количественно восстанавливается до бензилового спирта в течение 2 ч при 65 С.  [10]

Бензоилхлорид обоих сортов должен содержать в боковой цепи не менее 23 5 % хлора; температура застывания для продукта I сорта не ниже 1 С, для продукта II сорта-1 4 С.  [11]

Бензоилхлорид находит применение в производстве красителей, ангидрида бензойной кислоты, бензоила пероксида, фармакологических препаратов.  [12]

Бензоилхлориды, псевдокумол и ксилолы - реактивные, марки ч, дополнительно очищались разгонкой на лабораторной колонке.  [13]

Бензоилхлорид получают взаимодействием бензотрихлорида с бензойной кислотой в присутствии каталитического количества хлорного железа.  [14]

Бензоилхлорид широко применяется в качестве бензоилирую-щего средства при синтезе индигоидных красителей, для производства ангидрида бензойной кислоты, перекиси бензоила, а также в производстве медицинских препаратов.  [15]



Страницы:      1    2    3    4