Cтраница 2
Бензоилхлорид загружают в эмалированный аппарат, добавляют А1С13, размешивают 3 ч при 85 - 90 С до полного растворения - образования комплекса РЬСОС1 - А1С13 и при 60 - 65 С в течение 3 - 4 ч вносят нафталин. Затем добавляют вторую порцию бензоилхлорида ( 2 - 3 ч при 64 - 68 С) и нафталина ( 1 5 - 2 ч при 64 - 68 С), нагревают 1 - 2 ч при 80 С. Реакционную массу разбавляют водой, подкисленной H2SO4, отфильтровывают осадок и промывают его горячей водой. Для отделения от изомера ( 18) смесь перекристаллизовывают, для чего ее вносят в хлорбензол и для растворения и обезвоживания нагревают ( с отгонкой воды) до 132 - 135 С, затем медленно ( 6 ч) охлаждают раствор до 60 С и быстро - до 30 С. [16]
Бензоилхлорид ( хлорангидрид бензойной кислоты) - бесцветная, слегка дымящая на воздухе жидкость с резким запахом; хорошо растворим в эфире, хлороформе и бензоле. [17]
Бензоилхлорид 184 Бензоин 24, 83 а - Бензоиноксим 24 Бензойная кислота 49 ел. [18]
Бензоилхлорид представляет собой бесцветную жидкость со свойствами лакриматора, кипящую при 197 С. [19]
Технический бензоилхлорид анализируется на содержание основного вещества, которое определяется титрованием навески вещества водным раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. [20]
Используя замещенные бензоилхлоридов и замещенных анилинов, получают большое число соединений, аналогичных упомянутым выше и применяющихся для получения красителей различных оттенков. [21]
Ацилирование бензоилхлоридом приводит к пара-заме-щенным бензофенонам ( 116; RPhj. Сам бензофенон и его симметричные производные удобно получать из бензола и ССЦ в присутствии А1С13 с последующим гидролизом [ 493, сб. Взаимодействие фталевого ангидрида с алкоксибен-золами, анилинами, ЛГ-ациланилинами в присутствии А1С13 осложняется побочными реакциями. [22]
Обработкой бензоилхлоридом и крепким раствором NaOH их превращают в бензоильные производные; последние очищают кипячением со спиртом. [23]
Бензоилированию незамещенным бензоилхлоридом подвергают амины нафталинового ряда, например, И-кислоту и Аш-кислоту. [24]
В бензоилхлориде и других ароматических хлорангидридах положительный заряд частично делокализован по атомам ароматического кольца, поэтому ароматические хлорангидриды несколько менее реакционноспо-собны, чем алифатические. [25]
Ацетилхлорид и бензоилхлорид [43-45] в качестве растворителей обладают аналогичными свойствами, в то время как РОС13 [46] дихлорфосфениловая кислота [46], и оксихлорид селена [47] иногда имеют более высокие донорные числа. Эти растворители, особенно оксихлорид селена, который имеет подходящее значение диэлектрической проницаемости, используют для получения различных хлоридных комплексов. [26]
Были взяты замещенные бензоилхлориды и замещенные анилины. [27]
Получается взаимодействием бензоилхлорида с сульфидом натрия. [28]
Получают взаимодействием бензоилхлорида с солью 2 6-днметокси - З - хлор - О-этнлбензогидроксамовой кислоты. [29]
Получают взаимодействием бензоилхлорида с солью 2 6-диметокси - З - хло-ро-0 - этилбензогидроксимовой кислоты. [30]