Бензоилхлорид
Cтраница 3
Получают взаимодействием бензоилхлорида с солью 2 6-диметокси - З - хлор - О-этилбензоилгидроксимовой кислоты. [31]
С помощью бензоилхлорида открывают спирты, амины, фенолы; его используют для синтетических целей. Хранят в хорошо закупоренных склянках с притертыми пробками или в ампулах. Пары бензоилхлорида раздражают слизистые оболочки, вызывая слезотечение. [32]
Получают из бензоилхлорида и Н202 в водном растворе в присутствии щелочи. Используют в качестве инициатора полимеризации в различных реакциях полимеризации. [33]
Реакцию с бензоилхлоридом проводят аналогично. [34]
Ацилирование нафталина бензоилхлоридом в присутствии хлорида алюминия в сероуглероде приводит к получению 1-бензоилнафталина, а в нитробензоле - преимущественно к 2-производному. [35]
Хлор в бензоилхлориде отличается большой подвижностью, что обусловливает его высокую химическую активность. [36]
Учитывая, что бензоилхлорид нетранспортабелен из-за высокой чувствительности к влаге, теплу и свету, вызывающих его разложение, продукт желательно использовать на месте производства. [37]
Определению не мешают бензоилхлорид, трихлорид фосфора, серная кислота; мешает гидропероксид изопропилбензола. [38]
 |
Принципиальная схема получения бензоилхлорида. [39] |
В промышленном масштабе бензоилхлорид получают методом фосгенирования бензойной кислоты или гидролизом бензотрихло-рида водой в присутствии хлорного железа. [40]
Бензоилирование под действием бензоилхлорида, так называемое бензо-илирование по Шоттен-Бауману, описано в разд. [41]
В отличие от бензоилхлорида, бензоилиодид обладает более слабым запахом и не раздражает слизистой оболочки. [42]
Данные по реакции бензоилхлорида с анилином в диэтиловом эфире в литературе отсутствуют. [44]
Метилперимидин при действии бензоилхлорида в присутствии влажного триэтиламина превращается в М - метил - М - формил - М - бен-зоил-1, 8-диаминонафталин. [45]
Страницы: 1 2 3 4