Cтраница 1
Бензоины могут быть приготоилены с 35 - 90-тфоце: нгпым г. и-хором конденсацш-й фени. [1]
Бензоины легко восстанавливаются с помощью ряда специальных методов. Активация двумя арильнымн группами ответственна за лабильность соединений. [2]
Бензоины легко восстанавливаются с помощью ряда специальных методов. Активация двумя арильными группами ответственна за лабильность соединений. [3]
Бензоины являются наиболее доступными из всех 1 2-оксикето-нов, и поэтому они были широко исследованы. [4]
Бензоины менее реакционноспособны по сравнению со спиртами типа бензилового спирта, что, вероятно, вызвано уменьшением электронной плотности на атоме углерода, связанном с карбонильной группой. [5]
Бензоины или ацилоины, получаемые из соответствующего бен зоина или при помощи реакций натрий-эфирной конденсации, очень легко окисляются до 1 2-дикетонов. [6]
Симметричные бензоины восстанавливаются в дезоксибензоины действием олова и соляной кислоты; возможно, что промежуточно образуется хлористый дезил. [7]
Иногда бензоины оказываются полезными в качестве промежуточных продуктов при синтезе других соединений, поскольку их можно окислить до сс-дикетонов или восстановить ( постадиино) в различные продукты, характер которых зависит от условий реакций. [8]
Раньше бензоины окисляли до дикетоиов азотной кислотой, однако дегидрирование протекает лучше под действием соединений меди. [9]
Иногда бензоины оказываются полезными в качестве промежуточных про дуктов при синтезе других соединений, поскольку их можно окислить до ос-ди-кетонов или восстановить ( постадийно) в различные продукты, характер которых зависит от условий реакций. [10]
Какое строение имеют бензоины, образующиеся из смесей: 1) бензойного и / г-метоксибензойного альдегидов, 2) n - толуилового и n - нитробензойного альдегидов. [11]
Ввиду того что бензоины содержат асимметрический атом углерода, они могут возникать как в правовращающей, так и левовращаю-щей формах. Последние получаются при взаимодействии амидов оптически деятельных миндальных кислот с магнийорганическими соединениями приведенным выше образом. Оптически деятельные бензоины рацемизуются в щелочном растворе. По всей вероятности, и в этом случае обратимо возникает промежуточный енол или енолят, который, не обладая асимметрическим углеродом, является оптически недеятельным. Скорость рацемизации соответствует скорости енолизации. [12]
Продолжая свои исследования производных бензоина, я нашел, что восстановители легко действуют на хлоробензил. При действии цинка и соляной кислоты он превращается в дезоксибензоин. [13]
Образование бензило-кислого калия из бензоина сопровождается выделением водорода. Бензиловая кислота нелетуча, и при сухой перегонке производит1 красный маслообразный продукт. [14]
Реакция присоединения формальдегида к бензоину относится к альдольной конденсации, однако в противоположность большинству продуктов альдольной конденсации формальдегид в этом случае легко снова отщепляется, вероятно, под действием соседней третичной гидроксилыюй группы. Действительно, Кузину удалось показать, что промежуточное вещество в щелочном растворе легко регенерирует бензоин, причем формальдегид подвергается дальнейшей конденсации. Реакция соединения двух молекул формальдегида относится к ацилоино-вой конденсации. В отсутствие органических катализаторов реакция проходит значительно медленнее, чем альдольная конденсация. Если же промежуточное вещество расщепляется в щелочном растворе, то формальдегид, по-видимому, реагирует в активированной форме, благодаря чему облегчается ацилоиновая конденсация с образованием гликолевого альдегида. При этом остается нерешенным вопрос о том, действительно ли в момент образования формальдегид находится в течение короткого времени в свободной активной форме или вторая молекула формальдегида непосредственно реагирует с промежуточным веществом. [15]