Cтраница 2
Другие ароматические альдегиды также образуют бензоины ( ацилоины) под каталитическим влиянием цианидов. [16]
В статье о некоторых производных бензоина я упомянул, что при действии брома на лепиден, растворенный в уксусной кислоте, образуется двубромлепиден2; соединение это при действии окисляющих веществ превращается столь же легко в оксипроизводное, как и сам лепиден. [17]
Ароматические а-дикетоны легко восстанавливаются в бензоины, например под действием хлорида ванадия ( II) [152], и при обработке реагентами Гриньяра дают анионы ендиолов ( см. разд. Под действием сильных оснований происходит перегруппировка в бензиловую кислоту [153] ( см. разд. [18]
Результаты определения концентрации тафцина в образцах.| Концентрации тафцина в сыворотках крови, нг / мл ( для каждой пробы. [19] |
Основной проблемой при анализе производных бензоина является необходимость использования высоких значений рН подвижной фазы: при рН ниже 8 5 интенсивность флуоресценции резко снижается, и отклик детектора становится сильно зависимым от изменений температуры, состава элюента и других факторов. [20]
Другие ароматические альдегиды также образуют бензоины ( ацилоины) под каталитическим влиянием цианидов. [21]
Ароматические а-дикетоны легко восстанавливаются в бензоины, например под действием хлорида ванадия ( II) [152], и при обработке реагентами Гриньяра дают анионы ендиолов ( см. разд. Под действием сильных оснований происходит перегруппировка в бензиловую кислоту [153] ( см. разд. [22]
Встречается в стираксе, в бензоине камеди Суматры, в кассиевом масле и в китайском коричном масле; он представляет собой густую бесцветную жидкость со слабым запахом гиацинта. [23]
В случае бензальдегида, бензофенона, бензоина и адетофенона были выделены соответствующие пинаконы. [24]
Перемешивают и вносят 4 5 г бензоина, предварительно сняв холодильник Затем реакционную колбу с обратным холодильником выдерживают в течение 2 ч на кипящей водяной бане. Когда реакция окисления закончится ( прекращение выделения оксидов азота), реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры. При помешивании смесь выливают в стакан с 75 мл воды, погруженный в ледяную баню. Наблюдают выделение бледно-желтых кристаллов дибензоила, их отсасывают и пере-кристаллизовывают из спирта. [25]
К смеси добавляют 4 5 г бензоина, присоединяют к колбе обратный холодильник и кипятят в течение 2 ч на водяной бане, В процессе окисления происходит выделение окислов азота ( ядовиты; меры предосторожности и первая помощь при отравлении см, стр. Реакционной смеси дают охладиться до комнатной температуры, а затем выливают при перемешивании в стакан с 75 мл воды и помещают последний в ледяную баню. Выпавшие бледно-желтые кристаллы бензила отфильтровывают на воронке Бюхнера и перекристаллизовывают из метилового спирта. [26]
При восстановлении ацетофенона, дигидрохалкона и бензоина в диметилформамиде [113] замечено, что высота второй волны ниже le - уровня и сумма высот первой и второй волн ниже 2е - уровня. [27]
Бромдеэоксибензои-иы реагируют со гцелочыо, образу бензоины [72, 73, 127, 130, 131], а с. [28]
Если не считать маленькую заметку о бензоине, о которой упоминалось выше, то исследование амаровых кислот является последним трудом нашего незабвенного учителя, и труд этот достойно завершает цикл его научных работ. [29]
Напишите формулы и дайте названия всем бензоинам, которые могут образоваться в смеси а) n - толуилового альдегида и о-этоксибензальдегида и б) 8-метил - 1-нафтилальдегида и анисового альдегида. Несимметричный бензоин, подобный 4-метоксп-бензоину, при действии щелочи довольно легко приходит в равновесие со своим изомером, 4 -метоксибензоином. [30]