Бензоина

Cтраница 3

Для восстановления карбинольной группы кетоспиртов, например бензоина, - в метиленовую группу следует применять кислые восстановители, так как щелочные реагируют с карбонильной группой. [31]

После того как строение промежуточного вещества - бензоина - было выяснено, представлялось интересным детальнее изучить реакцию между самым активным катализатором диок-сиацетоном и формальдегидом. Фишеру [131], присоединяет в щелочном растворе две молекулы формальдегида. [32]

В 200 г метилметакрилата растворяют 0 4 г бензоина и полученный раствор в кварцевом сосуде в инертной атмосфере облучают ультрафиолетовым светом в течение нескольких дней ( до сгущения) при - 40 С. Полимер отделяют путем переосаждения метанолом. Полная полимеризация нецелесообразна, так как атактнческих фракций при этом образуется больше. После набухания в гептано-пе-4, центрифугирования и вакуумной сушки при 50 С получают кристаллический полиметилметакрилат. [33]

В колбе емкостью 50 мл смешивают 5 г бензоина с 20 мл спирта и, не обращая внимания на полноту растворения бензоина, прибавляют к смеси раствор 4 г хлоргидрата гидроксиламина и 2 2 г NaOH в 10 мл воды. Колбу соединяют с обратным холодильником и полученную смесь кипятят 1 5 часа на песочной бане. После охлаждения к реакционному раствору прибавляют избыток воды и выпавший а-бензоиноксим отсасывают и отжимают. Осадок высушивают досуха ( можно в сушильном шкафу при температуре не выше 70 - 80) и пере-кристаллизовывают из кипящего эфира, ведя нагрев на водяной бане. Охладив раствор ниже Оэ, выпавший а-бензоиноксим отсасывают и высушивают на воздухе. Если препарат предназначается только для качественного анализа, перекристаллизация из эфира не нужна. [34]

Структура альдегида полволяет установить положение кар-билольлой группы и бензоине, а образование нитрила или нзо-питрила яолно яст различить дле гюлмоягпые конфигурации окснмлой группы. [35]

В методике [2] синтеза бепзиловой кислоты в больших количествах бензоин, полученный из бензальдегида [3], промывают и, не высушивая, прибавляют по частям при перемешивании к раствору 0 76 моля NaBrO. Смесь разбавляют водой, фильтруют для удаления небольшой примеси бензгидрола и подкисляют. [36]

Своей работой Зинин фактически впервые доказал, что в бензоине имеется одна гидроксильная группа. [37]

При восстановлении по Клемменсену ванилина в креозол [ 21 и бензоина в траяс-стильбен [3] для получения амальгамы не используют соляную кислоту и процесс более длителен. [38]

Действительно, Кузину удалось получить кристаллический продукт присоединения формальдегида к бензоину и показать, что как сам бензоин, так и его соединение с формальдегидом оказывают ускоряющее действие на конденсацию формальдегида. [39]

Процессы анодного окисления вызваны двумя различными молекулярными частицами, отличающимися от бензоина. Эти наблюдения были дополнены и подтверждены результатами электролиза на большом стационарном ртутном электроде. [40]

Образующийся при конденсации фурфурола под действием KCN кетоспирт фуроин, подобно бензоину, легко окисляется до дикетона - фурила, который при действии щелочи перегруппировывается в фурило-вую кислоту ( бензиловая перегруппировка, стр. [41]

Типичные реакции бензальдегида. [42]

Упражнение 26 - 18, Напишите формулы и дайте названия всем бензоинам, которые могут образоваться в смесях: а) n - толуилового альдегида и о-этоксибен-зальдегида и б) 8-метил - 1-нафтилальдегида и анисового альдегида. Несимметричный бензоин, подобный 4-метоксибензоину, при действии щелочи довольно легко приходит в равновесие со своим изомером, 4 -метоксибензоином. [43]

В 1861 году реакция, давшая Зинину возможность перейти от бензила к бензоину, оказывается обобщенной им: в предварительной заметке о введении водорода в органические соединения он сообщает первые результаты восстановления масла горьких миндалей и бензоина выделяющимся водородом. Предварительная заметка вызвана была тем, что Кольбе сообщил о предпринятых им подобных же опытах восстановления. Спустя несколько, в 1862 году, Зинин уже опубликовал свою статью о гидробензоине, продукте действия водорода нагоръкоминдалъное масло, ив ней описал получение гидробензоина и превращение его в бензоин. Вслед за тем, в том же году, появилась и статья о раскисленном бензоине, в которой сообщено о приготовлении дезоксибензоина и о получении из него, присоединением двух атомов брома, производного, соответствующего хлорбензилу как по составу, так и по реакциям. В 1863 году описан им нитробензил, получаемый как из дезоксибензоина, так из самого бензоина. Особенно интересен здесь переход от этого нитробензила к азобензойнойкислоте, образующейся, по-видимому, рядом с оксибензойной кислотой и являвшейся тогда еще совершенно новым представителем азоеоединсний кислотного характера. В 1864 - м году, в заметке о действии соляной кислоты на азобензид, показано, что и хлороводород может являться восстановителем, производя, в данном случае, бензидин. Вскоре действие соляной кислоты под давлением испытано было Зининым и на бензоин. Первое известие об этом сообщено в заключение наблюдений над бензоином, появившихся в 1866 году и посвященных собственно разъяснению реакции между бензоином и едким кали, когда она происходит в отсутствие кислорода воздуха и ведет в таком случае, как оказалось, к образованию не одной бензиловой кислоты, но вместе еще гидробензоина и проч. Лепидену с его превращениями посвятил потом не мало времени и трудов. В статье, о которой идет речь, он описал переход окислением к оксиле-пидену и возврат этого последнего в лепиден, а также бибромоле-пиден. [45]

Страницы: 1 2 3 4