Cтраница 1
Бензойная и салициловая кислоты окислялись медленно и неполно, а фумаровая, малеиновая и фталевая кислоты окислялись лишь в очень незначительной степени. Муравьиная, янтарная и уксусная кислоты вообще не окислялись. Позднее Така-хаси и др. 84 удалось окислить церием ( IV) целый ряд соединений, в том числе спирты, фенолы, амины, аминокислоты и углеводы, однако эти реакции в общем не были стехиометрич-ными. [1]
Бензойная и фталевая кислоты определению меркаптобензотиазола этими методами не мешают. [2]
Бензойная и толуило-вая кислоты, способные вызвать коррозию аппаратуры, в продуктах окисления не обнаружены. Не обнаружен также толуиловый альдегид, образующийся при парофазном окислении ортоксилола. [3]
Бензойная и фталевая кислоты в щелочной среде насыщаются в цикле, а в кислой среде - в карбоксильной группе; дифе-нилацетилен не гидрируется амальгамой натрия, цинком же в уксусной кислоте он насыщается в трансстильбен, а натрием в кипящем спирте - в дифенилэтан. [4]
Бензойная к-та и ее соли, бромбензол, изопропилбензоат, анилин, нитробензол, р-нитробеизойная и тримезиловая к-ты. [5]
Бензойная ( бензолкарбоновая) кислота является составной частью различных смол. Бен зойную кислоту получают щелочным гидролизом бензотрихлорида или, преимущественно, окислением толуола воздухом при 130 - 150 С и давлении 3 - 10 кгс / см2 ( 0 3 - 106 - ЫО6 Па) в присутствии солей кобальта. [6]
Серная уксусная соляная бензойная и винная кислоты. [7]
Кислота бензойная, С6Н5СООН - кристаллический порошок от слабо-розового до темно-розового цвета. [8]
Кислота бензойная, СвН5СООН - кристаллический порошок от слабо-розового до темно-розового цвета. [9]
Кислота бензойная - кристаллический порошок от слабо-розового до розового цвета. [10]
Кислота бензойная ( бензолкарбоновая) техническая С7Нв02, однородный кристаллический порошок от светло-розового до розового цвета. Продукту присвоен государственный Знак качества. [11]
Сульфамидо бензойная или - толуиловая кислоты, пиролиз которых наблюдался, образуют соединения другого типа, р - Сульф-амидобензойная кислота, НО2С - С6Н4 - SO2NH2, при нагревании в течение нескольких часов при температуре, близкой к точке плавления 285, значительно обугливается и частично превращается в аммонийную соль / 7-сульфобензойной кислоты. [12]
Кислота бензойная мало растворима в воде и легко растворима в этаноле. [13]
Материалы: бензойная или щавелевая кислота. [14]
Выделены: бензойная, кислота, нафтилбензоаты ( в виде нзфтолов и бензойной кислоты), фенилнафталины и динафтилы. [15]