Бензойная

Cтраница 3

Карбоновые кислоты ( бензойная, щавелевая, лимонная, салициловая, яблочная и др.) содержатся в растениях. Остатки кислот входят в состав молекул жиров. [31]

Очевидно, что образующаяся бензойная кислота быстро реагирует в растворе с реактивом Гриньяра с образованием соли и изобутана, метановый протон которого должен нести поляризацию А. Из-за слабости сигнала метинового протона наблюдать поляризацию не удается. [32]

Ряд органических соединений: бензойная, щавелевая и салициловая кислоты, сахароза и некоторые простые эфиры также растворяются в глицерине, а при высокой температуре - в том числе и жирные кислоты и глицериды. При охлаждении таких растворов глицериды выделяются из последних практически полностью, а жирные кислоты, в зависимости от их молекулярной массы, могут оставаться растворенными в очень небольшом количестве. При охлаждении водные растворы глицерина замерзают при температуре ниже нуля. Температура замерзания таких растворов зависит от содержания в них глицерина. Наиболее низкой температурой замерзания, а именно - 46.5 С, характеризуется раствор, содержащий 66.5 % мае. [33]

Такие кислоты, как бензойная, салициловая, 3 5-динитробев-зойная, 2 4 6-тринитробензойная, 2 4 6-триметилбензойная, коричная, левулиновая, капроновая реагируют без катализатора, в то время как никотиновая и гиппуровая кислоты этерифицируются в присутствии n - толуолсульфокислоты. Метод применим для эте-рификации пространственно-затрудненных и других трудноэте-рифицируемых кислот. [34]

RCOOH ( уксусная, бензойная), двухосновные R ( COOH) 2 ( щавелевая, фталевая) и многоосновные ( лимонная) ( R - органич. Образуют соли и замещением группы ОН - разл. [35]

Определению не мешают: бензойная, п-толуиловая, тереф-талевая и ортофталевая кислоты и их метиловые эфиры в количествах до 10 ПДК их содержания в воздухе. [36]

СООН ЗНС1; бензотрихлорид бензойная К. [37]

Ароматические кислоты sle: бензойная, нафтойная, бромбеизойная, бромнафтойная, терефталевая, амннсбензойные, тиофенкарбоновые. [38]

RCOOH ( уксусная, бензойная), двухосновные R ( COOH) 2 ( щавелевая, фталевая) и многоосновные ( лимонная) ( R - органич. Образуют соли и замещением группы ОН - разл. [39]

RCOOH ( уксусная, бензойная), двухосновные R ( COOH) 2 ( щавелевая, фталевая) и многоосновные ( лимонная) ( R - органич. Образуют соли и замещением группы ОН - разл. [40]

Из консервирующих веществ наиболее известны бензойная и салициловая кислоты, а также их производные. [41]

Гомологические кислоты бензойного порядка: бензойная, толуиновая и куминовые кислоты. [42]

Зависимость внутренних напряжений меди от. [43]

Другие органические вещества, как бензойная и салициловая кислоты, глюкоза и другие, не оказывают никакого влияния на величину внутренних напряжений, даже в значительных концентрациях. [44]

Гомологические кислоты бензойного порядка: бензойная, толуиновая и куминовые кислоты. [45]

Страницы: 1 2 3 4