Бензоксазола

Cтраница 1

Бензоксазолы получают обычно взаимодействием о-аминофено-ла с карбоновыми кислотами и их производными. Так, при нагревании о-аминофенола с муравьиной кислотой образуется бензокса-зол. [1]

Бензоксазолы легко получаются из о-аминофенолов и производных карбЪновых кислот ( схема 46); для циклизации интермедиата часто необходимо нагревание. Выходы колеблются от средних до очень высоких. [2]

Бензоксазол ( R H) и 2-метнлбензоксазол полностью гидролизуются в течение 4 час. [3]

Бензоксазол и его 2-алкилзамещенные получают с выходами до 80 % при нагревании о-аминофенола с эфирами алифатических ортокислот в присутствии коиц. [4]

Бензоксазол ( 2) кватернизуется с образованием иодида Л - метилбензоксазолия, но в более жестких условиях возможно расщепление кольца ( см. разд. [5]

Производные бензоксазола и в первую очередь бензоксазоли-нон интенсивно изучаются с целью изыскания эффективных пестицидов. Уже найден ряд интересных препаратов, получивших применение в сельском хозяйстве и других областях. [6]

Оксазолы и бензоксазолы устойчивы к щелочному гидролизу, но легко расщепляются кислотами, возможно вследствие Л - прото-нирования, которое повышает чувствительность кольца к нуклео-фильной атаке. [7]

Оксифенил) бензоксазол, 1 % - ный раствор в 95 % - ном этаноле, свежеприготовленный. [8]

Оксифенил) - бензоксазол с некоторыми катионами образует внутрико. [9]

Калибровочный график для определения меди салицилалазином. [10]

Оксифенил) - бензоксазол предоставлен научным сотрудником ИОХ АН СССР В. К. Матвеевым, за что автор выражает ему искреннюю благодарность. [11]

Оксифенил) - бензоксазол представляет собой порошок белого цвета и зеленовато-желтые кристаллы. В химически чистой серной кислоте, бензоле и в ледяной уксусной кислоте образуются совершенно бесцветные или чуть желтоватые растворы. [12]

Поскольку спектры поглощения производного бензоксазола В ( Я, 2750 А) и цианина D ( 4500 Я, 6000 А) известны, оказалось возможным выявить по ходу превращения новую полосу ( Я, 3330 А), которую следует отнести к промежуточному веществу С. [13]

Применяются также производные бензтиазола, бензоксазола, бензимидазола и пиразолины. [14]

Уже в начале изучение флуоресцентных свойств бензоксазола и его замещенных позволило авторам [136] утверждать, что бенз-оксазолильный радикал является флуорофором. [15]

Страницы: 1 2 3 4