Бензоксазола

Cтраница 3

Уже отмененный эффект гашения флуоресценции 2 - ( о-оксифе-нил) - бензоксазола в присутствии меди ( см. стр. Было показано, что 2 - ( о-оксифенил) - бензоксазол в кислой, нейтральной и слабощелочной средах флуоресцирует зеленым цветом, а в сильнощелочной-ярким синим цветом. Максимум спектра флуоресценции з щелочной среде лежит при 440 ммк, в нейтральной и кислой - при 490 ммк. [31]

Уже отмеченный эффект гашения флуоресценции 2 - ( о-оксифе-нил) - бензоксазола в присутствии меди ( см. стр. Было показано, что 2 - ( о-оксифенил) - бензоксазол в кислой, нейтральной и слабощелочной средах флуоресцирует зеленым цветом, а в сильнощелочной-ярким синим цветом. Максимум спектра флуоресценции в щелочной среде лежит при 440 ммк, в нейтральной и кислой - при 490 ммк. [32]

Один из изомерных оксимов 2-хлор, 5-нитробензальдегида при действии щелочи образует бензоксазол, а затем нитрил, в то время как другой в этих же условиях дает лишь натриевую соль. [33]

Предложите схемы получения а) 6-амино - 2 - ( п-аминофенил) бензоксазола, б) 2 5-бис ( п-аминофенил) - 1 3 4-оксадиазола, в) 5-амино - 8-ацетиламино - 2-нафта-линсульфокислоты, г) 8-амино - 1 3 6-нафталинтрисульфокислоты, д) З - амино-4 - ме-тил-5 - нитробензолсульфокислоты, е) З - амино-2 - гидроксибензолсульфокислоты. [34]

Другие красители, например аминокумарины, пиразолины, имидазолоны, бензидинсульфокислоты, бензоксазолы и дибензимид-азолы, отбеливают шерсть, найлон и искусственный шелк, но не действуют на хлопчатобумажные ткани. В таблицах приводятся также данные о действии мыла, кислорода и хлора на оптические красители. [35]

Предложите схемы получения а) 6-амино - 2 - ( л-аминофенил) бензоксазола, б) 2 5-бис ( п-аминофенил) - 1 3 4-оксадиазола, в) 5-амино - 8-ацетиламино - 2-нафта-линсульфокислоты, г) 8-амияо - 1 3 6-нафталинтрисульфокислоты, д) З - амино-4 - ме-тил-5 - нитробензолсульфокислоты, е) З - амино-2 - гидроксибензолсульфокислоты. [36]

Показана связь люминесцентных свойств салицилалазина и 2 - ( о-оксифенил) - бензоксазола со структурными особенностями моделей их молекул. [37]

Другие красители, например аминокумарины, пиразолины, имидазолоны, бензидинсульфокислоты, бензоксазолы идибензимид-азолы, отбеливают шерсть, найлон и искусственный шелк, но не действуют на хлопчатобумажные ткани. В таблицах приводятся также данные о действии мыла, кис лорода и хлора на оптические красители. [38]

Прибор для измерения молекулярной эмиссии в полости ( помещение образца в резонатор и введение резонатора в пламя. / - ввод образца. 2 - детектор. [39]

Предложен косвенный флуо-риметрический метод определения сульфидов с использованием 2 - ( о-оксифенил) бензоксазола в качестве реагента. При взаимодействии сульфидов с этим реагентом в ацетоновой среде наблюдается ярко-зеленая флуоресценция, определению сульфидов этим методом мешает медь ( П), ослабляющая флуоресценцию из-за образования комплексного соединения с реагентом. [40]

По химическому строению оптические отбеливатели можно подразделить на производные стильбена, пиразолина, бензоксазола, имидазо-ла, кумарина и некоторые другие. [41]

Экспериментальные данные относительно люминесцентных свойств салицилалааина и 2 - ( о-оксифенил) - бензоксазола хорошо согласуются с теоретическими представлениями, вытекающими из рассмотрения моделей их молекул. Модель молекулы 2 - ( о-оксифенил) - бензоксазола не имеет зон перекрывания, в растворе этого соединения не могут существовать конформаци-онные изомеры, поэтому 2 - ( о-оксифенил) - бензоксазол флуоресцирует и в растворенном состоянии. Салицилалазин в щелочном водном растворе не флуоресцирует. Модель его молекулы имеет две зоны перекрывания. Возникновение флуоресценции салицил-алазина в нейтральной и кислой средах мы объясняем возникновением внутримолекулярной водородной связи N - - Н - - О -, устраняющей возможность образования двух различных кон-формационных изомеров. [42]

I - для окрашивания полимеров в массе; 2 - ( 2-гидрокси-фенил) бензоксазол ( П) и салицилальдазин ( Ш) - для мечения биол. [43]

Наряду с бензотриазолом испытано действие через корни на томаты бен-зотиазола, индола, бензимидазола, бензоксазола, бензотиофена, триазола. [44]

В отличие от молекулы бензальанилина, связь CN которой способствует неплоской конфигурации молекулы, молекула бензоксазола плоская благодаря наличию кислородного мостика. Неподеленная пара электронов атома кислорода взаимодействует с л-электронами атома азота, заметно повышая энергию пл - уровней, так что они уже не сказываются на спектрально-люминесцентных свойствах молекул. [45]

Страницы: 1 2 3 4