Cтраница 2
У 2 - ( стильбенил-4) бензоксазола влияние заместителей на спектр поглощения незначительно. Введение алкильного или фенильного радикала в положение 6 оказывает несколько больший эффект, чем введение тех же заместителей в положение 5, но в любом случае максимальное батохромное смещение составляет 9 нм. [16]
Многие красители с остатками бензееленазола, бензоксазола, тиазолина и беяз-имидазола также являются активными сенсибилизаторами для различных частей спектра. Сильно основные хинокарбо - и поликарбоцианины, а также производные пиридина мало эффективны и часто обладают вуалирующим действием. Слабыми сенсибилизаторами я вляются также простейшие индокарбоцианины, которые не вуалируют, но легко снижают чувствительность галоидосеребряных эмульсий. [17]
Скрауп систематически исследовал реакцию гидролиза различных производных бензоксазола, замещенных в положении 2, и отмечал время, необходимое для превращения 50 % исходного вещества. [18]
Превращение 2-алкил ( или арил) - бензоксазола в о-ацил-аминофенил. [19]
Простые цианины, содержащие остатки бензселеназола или бензоксазола, обычно сенсибилизируют реакцию Эдера. Так же, как другие сенсибилизирующие простые цианины, они были использованы для исследования влияния метильной и этильной групп, связанных с азотом ядра. [20]
Для синтеза цизнинов помимо производных хинолинз используют также бензоксазолы, бензтиазолы, бензимидазолы и бензселеназолы. [21]
Взаимодействие 5-метил - 2 - ( 4-толил) бензоксазола ( 256) с порошком КОН и азобензолом ( восстанавливающимся до анилина) в диметилформамиде в отсутствие воздуха при 90 - 95 С приводит к соединению ( 266), используемому в качестве оптического отбеливателя. [22]
Хлоргидраты тех же оксимов при нагревании перегруппировываются в бензоксазолы. [23]
XXXVII, описаны цианиновые красители, про-изводные хинолина, бензоксазола, бензотиазола ( в том числе простые тиазолы и нафтотиазолы), бензоселеназола и индола. Остальным циклическим системам было уделено очень мало внимания. За последние годы все эти циклические производные, а также бензимидазолы продолжают играть ведущую роль в химии циани-новых красителей. Настоящий раздел поэтому посвящен рассмотрению работ, связанных с варьированием заместителей в широко распространенных гетероциклических соединениях. [24]
Некоторые бензазолы, например 2 - ( 2-гидроксифенил) бензоксазол, 2 - ( 2-гидроксифенил) бензотиазол, 2 - ( 2-пиридил) бензимидазол, используются как флуоресцентные реагенты в аналитической химии. [25]
Хлоргидраты тех же оксимои при нагревании nepei - руппиро-вываются в бензоксазолы. [26]
Оптические отбеливатели - производные кумарина, стильбен-триазина, бензимидазола, бензоксазола, нафтимида, казалось бы, должны быть хорошими фотостабилизаторами. Они эффективно поглощают солнечный ультрафиолет и преобразуют энергию в голубую флуоресценцию для компенсации желтизны и придания белизны и яркости полимерам. Действительно, на начальных этапах облучения они являются стабилизаторами, но из-за небольшой светостойкости подобных отбеливателей эффективность стабилизации ими быстро падает. [27]
В водном нейтральном растворе 2 - ( о-оксифенил) - бензоксазол образует большие коллоидные частицы и флуоресцирует зеленым светом. В органических растворителях этот реагент находится в молекулярно-дисперсном состоянии и флуоресцирует голубым светом. [28]
При облучении светом растворов с рН - 4 производных низкоосновных гетероциклов бензоксазола и бензотиазола образуются нейтральные хелаты, в которых атом водорода связан одновременно с двумя атомами азота: пиридиновым и азольным. В ряду бензимидазолов при рН 1 - 5 скорость обесцвечивания фотоиндуцированной формы уменьшается в последовательности нитробензил нитропиридилметил динитробензил. [29]
Наиб, значение имеют производные тиазола, бенз-тиазола, бензоселеназола, бензоксазола, кндрленина, нафто-тиазолов и нек-рых др. гетероциклич. [30]