Cтраница 2
Порядок последующего замещения в ароматическом ядре бензоксазолинона специально не исследован. В цитируемых работах продуктам дальнейшего хлорирования, бромирования, нитрования приписывается строение 5 6 -, 4 6 - или 4 5 6-произ-водных. [16]
Синтез биологически активных веществ в ряду бензоксазолинона и бен-зоксазолинтиона. [17]
Изучена фильтруемость пульпы 6-хлорбензоксазолинона, полученного хлорированием бензоксазолинона в тетрахлорэтане. [18]
Поиск пестицидов в этом классе химических соединений обусловлен тем, что бензоксазолинон и его метоксильные производные являются естественными факторами устойчивости некоторых злаков к болезням и вредителям. [19]
При этом следует отметить, что в отличие от аниона бензоксазолинтиона [185] анион бензоксазолинона ( 4) относится к тому типу амбидентных анионов, для которых практически все реакции протекают только по одному центру. [20]
Эти данные, а также полученные ранее [8, 14, 17] позволяют заключить, что анион бензоксазолинона более склонен реагировать по одному направлению - атому азота. [21]
Помимо весьма низкой производительности наливных фильтров ( 47 кг / м2 час) в процессе хлорирования бензоксазолинона в тетра-хлорэтане получается волокнистый, с сильно развитой поверхностью, сжимаемый, мажущийся, весьма лиофильный к тетрахлор-этану осадок. [22]
Помимо весьма низкой производительности наливных фильтров ( 47 кг / м2 час) в процессе хлорирования бензоксазолинона: В тетра-хлорэтане получается волокнистый, с сильно развитой поверхностью, сжимаемый, мажущийся, весьма лиофильный к тетрахлор-этану осадок. [23]
В данном случае предполагают, что в личинках насекомых глюкозид превращается в аглюкон, а затем в соответствующий бензоксазолинон, действующий как инсектицид. При этом установлено, что существует корреляция между количеством выделенного из кукурузы 6-метоксибензок-сазолинона и устойчивостью к поражению Ostrinia nubilalis, а именно: g [ C ] K B, где С - концентрация 6-метоксибенз-оксазолинона, К. Устойчивые виды содержат в 10 раз больше 6-метоксибензоксазоли-нона, чем восприимчивые. [24]
На основании изучения скорости взаимодействия бензоксазолинонов с формальдегидом, формальдегидом и аминами, N-гидроксиметилбензоксазолинонов с аминами, бензоксазолинонов с основаниями Шиффа и метилендиаминами установлено, что сначала амин реагирует с формальдегидом с образованием N-гидроксиметиламина ( наиболее вероятно в случае алифатических вторичных аминов) или N-анилинометиланилина ( наиболее вероятно для ароматических аминов) или оснований Шиффа, находящихся в равновесии с соответствующими триме-рами. [25]
На лабораторном и опытном нутч-фильтрах, с диаметрами соответственно 60 и 600 мм, был изучен процесс фильтрации 6-хлор-бензоксазолинона, полученного хлорированием бензоксазолинона в тетрахлорэтане. [26]
Структурное сходство бензоксазолинтиона с его сернистым и кислородным аналогами - - бензтиазолинтионом ( каптаксом) IV, широко использующимся в качестве ускорителя вулканизации каучука [2, 3], и бензоксазолиноном V, обладающим фармакологической активностью и являющимся фактором природной устойчивости ряда растений к поражению грибными болезнями и вредными насекомыми [4-6], определило направления поисков практического применения бензоксазолинтиона и его производных. [27]
Его N-трихлорметилтио-производное запатентовано как активный фунгицид, пригодный для борьбы с болезнями вегетирующих растений. Фунгицидное действие бензоксазолинона усиливается при введении в ароматическое ядро галоида. [28]
В сборнике выпуска 1983 года рассмотрены методы получения и реакции 6-метилпиронов - 2 - производных сорби-новой кислоты - важных в практическом отношении и интересных с точки зрения их биологической активности. Описаны реакции бензоксазолинонов с электрофильными и нуклео-фильными реагентами, а также реакции фосфорсодержащих дисульфидов с различными реагентами. [29]
Большинство пятичленных гетероциклических соединений, содержащих хотя бы один атом азота, обладают фунгицидным действием. Примером может служить бензоксазолинон ( VIII), встречающийся в связанном виде в некоторых растениях. [30]