Амфолит
Cтраница 3
Десорбцию амфолита с катионита следует проводить в области доннановского исключения аниона. [31]
Десорбцию амфолитов с анионита следует вести в области доннановского исключения катиона амфоли-та, которая определяется величиной первой константы ионизации амфолита и, следовательно, для исследованных амфолитов практически не различается. [32]
Для любого амфолита можно подобрать такую среду, чтобы он диссоциировал в обе стороны одинаково. Точка, соответствующая этому значению рН, называется изоэлектрической точкой. [33]
Для любого амфолита можно подобрать такую среду, чтобы он диссоциировал в обе стороны одинаково. Точка, соответствующая этому значению рН, называется изоэлект рической точкой. [34]
К амфолитам относятся и полученные И. И. Черняевым [9] неэлектролиты типа [ Pt ( NH2OH) ( NH20) NH3N02 ], а комплексы с одной NH2O - группой, например [ PtNH8NH2OPyN02 ], имеют только основной характер. [35]
Являясь амфолитом, ванадий ( V) может присутствовать в водных растворах как в катионной, так и в анионной форме. [36]
Будучи амфолитами белки обладают собственной буферной емкостью и в концентрированном растворе могут сдвигать рН буферного раствора. [38]
В амфолитах содержатся группы кислотного и основного характера. В амфолитах-комплекситах группами основной природы являются аминогруппы либо остатки пиридиновых оснований. Группами кислотной природы являются карбоновые, фосфоновые или фосфи-новые группы. В зависимости от рН раствора эти группы частично или полностью диссоциируют, и они ответственны за сорбцию ионов металлов в результате ионного взаимодействия. Оптимальная сорбционная емкость амфолита определяется концентрацией кислотных групп, селективность же сорбционного процесса - основностью аминогрупп и стереохимией лигандных групп ионита. [39]
В обычных амфолитах взаимное влияние функциональных групп выражено гораздо слабее, чем у цвиттерионов. Это объясняется тем, что в амфолитах функциональные группы не ионизируются одновременно. [40]
В обычных амфолитах взаимное влияние функциональных групп выражено гораздо слабее, чем у цвиттерионов. Это объяс-няется тем, что в амфолитах функциональные группы не ионизируются одновременно. [41]
Белки - амфолиты, способны к двоякого рода диссоциации - кислотной и основной. [42]
Амфоиоииты ( амфолиты) во внутрисолевой форме при невысокой кислотности среды ( рН системы рН изо-электрической точки амфолита) сорбирует компоненты раствора в результате координационного взаимодействия с карбонильным ( фосфорильным) кислородом. В сильнокислых средах ( рН системырН изоэлектриче-ской точки амфолита) сорбция проходит вследствие анионного обмена. В щелочной или нейтральной среде ( рН системырН изоэлектрической точки амфолита) сорбция компонентов может проходить в результате образования ионной связи ( катионный обмен ионов s - и р-металлов с противоионами карбоксильной или фосфорнокислой группы); ионной связи с карбоксильной ( фосфорнокислой) группой и координационной - с аминогруппой; координационной связи с аминогруппами полимера; водородной и других межмолекулярных связей. [43]
Весьма часто амфолиты встречаются среди органических соединений, особенно белков, состоящих из аминокислот NH2 COOH. [44]
Но существуют амфолиты и другого типа. Их кислотные и основные свойства определяются наличием двух различных функциональных групп. [45]
Страницы: 1 2 3 4