Cтраница 3
![]() |
Схема установки получения кумола парофазным алкилировапием бензола пропиленом. [31] |
По выходе из реактора продукт реакции охлаждается и идет на депропанизацию, на разделение непрореагировавшего бензола и на ректификацию кумола. [32]
При этих условиях в реакционной массе содержится 5 - 10 % дихлорпроизвод-ных и около 40 % непрореагировавшего бензола. Температуру процесса можно выбирать достаточно свободно, так как хлорирование бензола с железным катализатором протекает очень быстро даже при низких температурах. Раньше считалось, что лри понижении температуры уменьшается выход дихлорпроизводных, и поэтому проводили процесс при 35 - 40 С, используя в качестве хладоагента воду. Но в дальнейшем было найдено, что температура мало влияет на образование дихлорпроизводных, и теперь реакцию проводят при температуре около 80 С в жидкой фазе. [33]
При этих условиях в реакционной массе содержится 5 - 10 % дихлорпроизводных и около 40 % непрореагировавшего бензола. Температуру процесса можно выбирать достаточно свободно, так как хлорирование бензола с железным катализатором протекает очень быстро даже при низких температурах. Раньше считалось, что при понижении температуры уменьшается выход дихлорпроизводных, и поэтому проводили процесс при 35 - 40 С, используя в качестве хладоагента воду. Но в дальнейшем было найдено, что температура мало влияет на образование дихлорпроизводных, и теперь реакцию проводят при температуре около 80 С в жидкой фазе. [34]
![]() |
Схема ступенчатого непрерывного хлорирования бензола. [35] |
Чтобы предотвратить образование большого количества поли хлоридов, хлорирование следует прекращать при содержании в реакционной смеси несколько более половины непрореагировавшего бензола. [36]
![]() |
Схема ступенчатого непрерывного хлорирования бензола. [37] |
Чтобы предотвратить образование большого количества поли хлоридов, хлорирование следует прекращать при содержании п реакционной смеси несколько более половины непрореагировавшего бензола. [38]
Хлорированная жидкость подвергается нейтрализации содой или известью и затем идет на дистилляцию, в результате которой получают около 50 % хлорбензола, около 40 % непрореагировавшего бензола, около 5 % полихлоридов, остальное вода и хлористый водород. Хлорбензол применяется для производства фенолов и продуктов их переработки, а также для производства ДДТ ( 4 4-дихлордифенилтрихлорметилметан) - одного из наиболее эффективных инсектицидов. Если реакцию хлорирования бензола вести при сильном освещении, тогда 6 атомов хлора присоединяются к молекуле бензола с образованием гексахлорциклогексана С6Н6С16, называемого гексахлораном и применяемого в качестве сильного инсектицида. [39]
Отпаренная от фтористоводородной кислоты углеводородная часть с низа колонны С-403 направляется на 16 - ю тарелку бензольной колонны С-404, предназначенную для выделения из смеси углеводородов непрореагировавшего бензола. [40]
![]() |
Зависимость степени конверсии от объема и типа реактора при хлорировании пропилена. [41] |
Для получения в непрерывной системе той же степени конверсии бензола в монохлорбензол, что и в периодической, необходимо обеспечить небольшую общую степень конверсии, причем большая часть непрореагировавшего бензола должна циркулировать в системе, что, естественно, уменьшает производительность и экономичность процесса. [42]
Таким образом, в процессе этилирования из 1 г бензола и 0 368 т хлористого этила получается 0 453 т этилбензола, 0 087 т полиэтилбензолов и 0 590 т непрореагировавшего бензола. [43]
Такая последовательность реакций неосуществима в условиях гетерогенного катализа; даже если гидрирование прервать до его окончания, то реакционная смесь не содержит ни одного из промежуточных продуктов, а только циклогексан и непрореагировавший бензол. Причина заключается в том, что каталитическое гидрирование цикло-гексена и циклогексадиена протекает легче, с большей скоростью, чем гидрирование бензола. При такой температуре гидрирование циклогексена и циклогексадиена протекает с очень большой скоростью. Иными словами, гидрирование первой двойной связи бензола протекает значительно труднее, чем гидрирование остальных двух связей. [44]
![]() |
Принципиальная технологическая схема производства хлорбензс. [45] |