Непрореагировавший бензол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Параноики тоже люди, и у них свои проблемы. Легко критиковать, но если бы все вокруг тебя ненавидели, ты бы тоже стал параноиком. Законы Мерфи (еще...)

Непрореагировавший бензол

Cтраница 3


31 Схема установки получения кумола парофазным алкилировапием бензола пропиленом. [31]

По выходе из реактора продукт реакции охлаждается и идет на депропанизацию, на разделение непрореагировавшего бензола и на ректификацию кумола.  [32]

При этих условиях в реакционной массе содержится 5 - 10 % дихлорпроизвод-ных и около 40 % непрореагировавшего бензола. Температуру процесса можно выбирать достаточно свободно, так как хлорирование бензола с железным катализатором протекает очень быстро даже при низких температурах. Раньше считалось, что лри понижении температуры уменьшается выход дихлорпроизводных, и поэтому проводили процесс при 35 - 40 С, используя в качестве хладоагента воду. Но в дальнейшем было найдено, что температура мало влияет на образование дихлорпроизводных, и теперь реакцию проводят при температуре около 80 С в жидкой фазе.  [33]

При этих условиях в реакционной массе содержится 5 - 10 % дихлорпроизводных и около 40 % непрореагировавшего бензола. Температуру процесса можно выбирать достаточно свободно, так как хлорирование бензола с железным катализатором протекает очень быстро даже при низких температурах. Раньше считалось, что при понижении температуры уменьшается выход дихлорпроизводных, и поэтому проводили процесс при 35 - 40 С, используя в качестве хладоагента воду. Но в дальнейшем было найдено, что температура мало влияет на образование дихлорпроизводных, и теперь реакцию проводят при температуре около 80 С в жидкой фазе.  [34]

35 Схема ступенчатого непрерывного хлорирования бензола. [35]

Чтобы предотвратить образование большого количества поли хлоридов, хлорирование следует прекращать при содержании в реакционной смеси несколько более половины непрореагировавшего бензола.  [36]

37 Схема ступенчатого непрерывного хлорирования бензола. [37]

Чтобы предотвратить образование большого количества поли хлоридов, хлорирование следует прекращать при содержании п реакционной смеси несколько более половины непрореагировавшего бензола.  [38]

Хлорированная жидкость подвергается нейтрализации содой или известью и затем идет на дистилляцию, в результате которой получают около 50 % хлорбензола, около 40 % непрореагировавшего бензола, около 5 % полихлоридов, остальное вода и хлористый водород. Хлорбензол применяется для производства фенолов и продуктов их переработки, а также для производства ДДТ ( 4 4-дихлордифенилтрихлорметилметан) - одного из наиболее эффективных инсектицидов. Если реакцию хлорирования бензола вести при сильном освещении, тогда 6 атомов хлора присоединяются к молекуле бензола с образованием гексахлорциклогексана С6Н6С16, называемого гексахлораном и применяемого в качестве сильного инсектицида.  [39]

Отпаренная от фтористоводородной кислоты углеводородная часть с низа колонны С-403 направляется на 16 - ю тарелку бензольной колонны С-404, предназначенную для выделения из смеси углеводородов непрореагировавшего бензола.  [40]

41 Зависимость степени конверсии от объема и типа реактора при хлорировании пропилена. [41]

Для получения в непрерывной системе той же степени конверсии бензола в монохлорбензол, что и в периодической, необходимо обеспечить небольшую общую степень конверсии, причем большая часть непрореагировавшего бензола должна циркулировать в системе, что, естественно, уменьшает производительность и экономичность процесса.  [42]

Таким образом, в процессе этилирования из 1 г бензола и 0 368 т хлористого этила получается 0 453 т этилбензола, 0 087 т полиэтилбензолов и 0 590 т непрореагировавшего бензола.  [43]

Такая последовательность реакций неосуществима в условиях гетерогенного катализа; даже если гидрирование прервать до его окончания, то реакционная смесь не содержит ни одного из промежуточных продуктов, а только циклогексан и непрореагировавший бензол. Причина заключается в том, что каталитическое гидрирование цикло-гексена и циклогексадиена протекает легче, с большей скоростью, чем гидрирование бензола. При такой температуре гидрирование циклогексена и циклогексадиена протекает с очень большой скоростью. Иными словами, гидрирование первой двойной связи бензола протекает значительно труднее, чем гидрирование остальных двух связей.  [44]

45 Принципиальная технологическая схема производства хлорбензс. [45]



Страницы:      1    2    3    4