Cтраница 1
Ннтрогруппа восстанавлнпаотся очень легко. [1]
Ннтрогруппа не лежит в плоскости бензольного кольца, вследствие чего ее - М - эффект не может проявиться. В данном случае нитрогруппа влияет на оксигруппу лишь за счет своего - / - эффекта. [2]
Ннтрогруппы в фенильном ядре облегчают восстановление, метнльные группы - затрудняют. С адамантнльным заместителем восстановление протекает труднее, чем с арильнымн. [3]
Ннтрогруппа ароматических соединений способна активировать замещающие группы н водородные атомы бензольного ядра, находящиеся по отношению к ней в орто - и пара-положениях. Активирующее действие нитрогруппы выражается в ослаблении связи второй нитрогруп-пы ичи другого электроотрицательного заместителя с ядром, поэтому эти группы легко могут быть заменены другими. [4]
В ннтрогруппе атом азота четырехковалентен, его связи с атомами кислорода усредняются и становятся равноценными. [5]
Десульфироваиию мешает ннтрогруппа, которая, обладая высокой активностью, блокирует поверхность катализатора [465] Сохраняют серу лишь некоторые проич-водные тиофенн с сильно экраннроваины. [6]
В мононитросоединениях ннтрогруппа связана очень прочно. В орто - и пара-динитросоеди-пениях нитрогруппы, благодаря их взаимному влиянию, приобретают большую подвижность, чем в мононитросоединениях. [7]
Прочность связи ннтрогруппы с алифатическими и ароматическими остатками составляет 54 и 70 ккал / моль соответственно. В то же время энергия активации термолитического разрыва фуроксанового кольца не превышает 48 - 49 ккал / моль ( ср. [8]
Прочность связи ннтрогруппы с алифатическими и ароматическими остатками составляет 54 и 70 ккал / моль соответственно. В то же время энергия активации термолитического разрыва фуроксанового кольца не превышает 48 - 49 ккал / моль ( ср. [9]
Непосредственное введение ннтрогрупп ( - МО -) в алифатические углеводороды часто удается осуществить при действии разбавленной или концентрированной азотной кислотой [ реакция Коновалова ]; наиболее легко нитруются углеводороды с вторичными и третичными атомами углерода. Некоторые высшие пптпосоединепия получаются при действии перегретой парообразной азотной кислоты на жидкие углеводороды, нагретые до необходимой для реакции температуры. [10]
Благодаря наличию трех ннтрогрупп в ядре водородный атом гндрокснла имеет резко выраженный кислотный характер, в связн с чей трнннтрометнл - Гч - интроаын-иофенол обладает свойствам сильной органической кислоты и сообщает остаточную-кислотность тетрилу. [11]
В большинстве известных изомеров ннтрогруппы находятся в а-положениях. Мононптронафталипмоносульфскислоты полу, чаются сульфированием о-нитронафталина или нитрованием нафталин-а - или нафталин - 3-сульфокислоты. [12]
Из всех перечисленных способов введения ннтрогруппы практическое значение при синтезе ВВ имеют только четыре: нитрона НИР серно-азотной кислотной смесью, нитрование чистой азотной кислотой или в среде уксусной кислоты в присутствии уксусного ангидрида н замена сульфогруппы на ннтрогруппу. Перспективными являются также способы нитрования с отгонкой воды и нитрование в присутствии азотнокислой ртути. [13]
Известен н еще ряд способов введения ннтрогрупп. [14]
Активирующее действие нптрогруппы распространяется также на другую ннтрогруппу, находящуюся по отношению к пей в орто - пли пара-положении. [15]