Cтраница 2
Ди - и трниитросоедннення с иным расположением ннтрогрупп образуют растворы бесцветные или окрашенные в бледно-желтый цвет. [16]
Очевидно, в вышеприведенной структурной форм ле ннтрогруппы не все пять связей, обозначаемых черточками, тождественны, но из такой формулы этого не видно. [17]
По мнению некоторых исследователей [ 301, замена ннтрогруппы на сульфогруп - IIу является реакцией окисления-восстановления. При том азот ннтрогрмшы восстанавливается до трехвалентного ( ннтрогруппа отрывается от ядра в виде азотнсто-кислой соли), а сера сульфитной группы окисляется до шсстнвалентнон, вступая в ядро в виде сульфогруппы. [18]
Также интересным методом получения лейкосоедннений кубовых красителей, особенно содержащих ннтрогруппы, является обработка их в среде из третичного основания ( например пиридина) посредством сернистой и муравьиной кислот. [19]
Алктглъные группы, находящиеся в орта - и гаяря-положениях н ннтрогруппа: ароматических соединений, также нитрозируются в а-положенис. [20]
Название нитроглицерин неправильно, так как это соединение не содержит ннтрогрупп, связанных непосредственно с углеродом, но оно общепринято и сохранилось в технике. [21]
Установлено методом ЯМР - Н, что в 2 4-динитробензонитриле первой восстанавливается ннтрогруппа в п-положении, а в 3, 4 -динит-ро - 4-цианобензофеноне нитрогруппа в о-положении к нитрилыюй группе. [22]
Легкость восстановления сложноэфирной группы позволяет восстанавливать ее избирательно в присутствии галогена или ннтрогрупп в соединении. Выходы продуктов в большинстве случаев высокие. [23]
Наличие в антрахиноне двух СО-групп приводит к тому, что уже в моно-нитросоединениях ннтрогруппа легко заменяется на другие заместители. [24]
После того как устано - влено наличие аминогруппы, можно ровести испытания на ннтрогруппу путем ее восстановления и диазотирования образовавшегося амина. Если исследуемый продукт содержит первичную аминогруппу, се следует предварительно ацетилировать и затем уже провести восстановление предполагаемой нитрогруппы цинковой пылью в горячем спиртовом растворе, после-чего провести диазогирование. [25]
Для полноты проведения реакции нитрования, особенно при Введении в ароматическое ядро второй нлн третьей ннтрогруппы, реакционную смесь подвергают нагреванию. [26]
Замыкание связи азот-азот может достигаться по выбору исследователя с участием аминогруппы, соли диазоння, ннтрозо-плп ннтрогрупп. Один из часто применяемых путей синтеза бензо-1 2 3-триазинов включает диазотирование антраниламида и родственных соединений. [27]
В связи с этим было приписано неправильное строение и продукту дальнейшего нитро - вания: считая, что вторая ннтрогруппа вступала в соединение 78, авторы приписывали Продукту строение 5-метнл - 4.6 - динитробензофуроксана [138, 239, 240], тогда как на самом деле нитровалось соединение 79 и получался 7-метил - 4 б-динитробензофуроксан. [28]
Дайалл и Кемп [776] показали, что реакция циклизации по аминогруппе носит общий характер, а именно: роль ннтрогруппы в орто-поло-жении с успехом могут выполнять различные другие группы ( альдегидная, кетонная, азогруппа) с замыканием соответствующих гетероциклов. [29]
Следует указать, что при действии азотной кислоты на жирно-ароматические углеводороды в некоторых случаях наблюдается замещение алкильной группы на ннтрогруппу. [30]