Ннтрогруппа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Женщины обращают внимание не на красивых мужчин, а на мужчин с красивыми женщинами. Законы Мерфи (еще...)

Ннтрогруппа

Cтраница 3


При действии на фонолсуль-фокислоту азотной кисло mil в присутствии избытка концснтриро - В1ПН011 серной кислоты водород в ядре замещается ннтрогруппой; присутствии разбавленной серной кислоты сульфогрушш зтме-щаюгся ншрогрунна.  [31]

Так, например, из 9 10-броминитрофеиантрена при действии хлористого олова, взятого в количестве, необходимом для восстановления как ннтрогруппы, так и галоида, получается 10-амииофенантрен.  [32]

Вследствие 3i6ra hntpOcoe HHeHHflM алифатического ряда с & обственна прототропная таутомерия, продукт присоединения протона по одном из атомов кислорода ннтрогруппы получил название дцы-формы нитросоединения.  [33]

На многие органические вещества азотная кислота действует так, что один или несколько атомов водорода в молекуле органического соединения замещаются ннтрогруппами - МСЬ. Этот процесс называется нитрованием и имеет большое значение в органической химии.  [34]

Вероятность протекания реакции по этой схеме ( А или Б) отчасти подтверждается констатированной на многочисленных примерах склонностью сульфогруппы уступать место ннтрогруппе, особенно при наличии реактивирующей ядро группы ОН.  [35]

Обращает на себя внимание еше одна разновидность кислотного восстановления с железом, дающая в результате применения, как и вышеприведенный способ, частичное восстановление одной ннтрогруппы в полнннтросоединенияг.  [36]

Таким образом, можно полагать, что наличие тетралино-вой или индановой системы не является обязательным условием для появления мускусного запаха у соединений ароматического ряда, лишенных ннтрогрупп. Присутствие одной полярной группы и двух четвертичных атомов углерода Достаточно для появления мускусного запаха у производных бензола.  [37]

38 Результаты кинетических исследований термолиза о-нитроазидобензолов ( в декалине, 120 С. [38]

Сильное снижение скорости термолиза о-иитроазидобензола под влиянием 3 - Ме, 6 - Ме и 6 - С1 рассматривается Дайаллом [788] как признак существенного уменьшения анхимерного содействия ннтрогруппы. При отщеплении молекулы азота возникает в значительной мере свободный нитрен, который реагирует с иитрогруппой уже не синхронно с отщеплением азота. Признаком наличия свободного нитрена служит частичное превращение арилазида в соответствующий анилин - типичный продукт реакции нитренов с водородсодержащими растворителями.  [39]

Многие другие ароматические п о л и н и т р о с о е д и н е н и я ( содержащие три и более ннтрогрупп - NO.  [40]

Окислением марганцовокислым калием в щелочной среде непосредственно замещенного изохинолина ( XCIII) [139] или, лучше, его аминопроиз-водного ( XCV) [140] получают 2-метил - З - метоксицинхомероновую кислоту ( XXXIX); введение аминогруппы ( через ннтрогруппу - соединение XCIV) или сульфогруппы в бензольное ядро изохинолиновой молекулы сильно его ослабляет и делает мало устойчивым к окислителям.  [41]

Из всех перечисленных способов введения ннтрогруппы практическое значение при синтезе ВВ имеют только четыре: нитрона НИР серно-азотной кислотной смесью, нитрование чистой азотной кислотой или в среде уксусной кислоты в присутствии уксусного ангидрида н замена сульфогруппы на ннтрогруппу. Перспективными являются также способы нитрования с отгонкой воды и нитрование в присутствии азотнокислой ртути.  [42]

В круглых скобках указаны стандартные отклонени колец атносительни друг друга вокруг соединяющей их сиязи. Ннтрогруппа повернута вокруг связи CN на - 90 к плоскости ароматического кольца.  [43]

Ннтрогруппы в фенилъном ядре облегчают восстановление, метнльные группы - затрудняют. С адамантнльным заместителем восстановление протекает труднее, чем с арильнымн.  [44]

Поведение и свойства N-нитроачинов резко отличаются от свойств нитросоедннений, так как у них нитрогруппа связана с атомом азота. Такая связь ннтрогруппы является менее прочной, чем непосредственная связь ее с углеродом. Это обусловливает, как правило, меньшую стойкость N-иитроамииов по сравнению с ннтросоединениями. N-нитроамины обычно обладают н более высокой чувствительностью к механическим воздействиям, поэтому многие взрывчатые вещества этого класса применяются для снаряжения снарядов лишь во флегматизированиом виде.  [45]



Страницы:      1    2    3    4