Криоскопический бензол
Cтраница 2
Атол-количество толуола в г во взятой навеске смеси бензол-толуола; В-вес криоскопического бензола в г, взятого для приготовления раствора; Дт-депрессия температуры кристаллизации чистого бензола, которая равна разности температуры кристаллизации криоскопического бензола и температуры кристаллизации раствора смеси бензола и толуола. [16]
Нефть, не содержащую элементарной и сероводородной серы, разбавляют криоскопическим бензолом в 100 раз. [17]
В работах применялись уксусная, пропионовая и бензойная кислоты марок ЧДА и криоскопический бензол. Коэффициенты распределения в системе вода - пропионовая кислота - бензол были определены нами. Результаты определения будут напечатаны в Журнале прикладной химии. [18]
Если бензол не содержит тиофена, его можно использовать для приготовления так называемого криоскопического бензола путем тщательной очистки от примеси других углеводородов. [19]
Если высота пика меркаптана превышает максимальную высоту, указанную на калибровочном графике, то продукт следует разбавить криоскопическим бензолом до получения высоты пика в пределах калибровочного графика. [20]
В чистую и сухую пробирку / прибора Бекмана ( см. рис. 54, а) заливают 20 - 25 мл криоскопического бензола. Закрывают пробирку пробкой, в которую вставлена мешалка и термометр Бекмана. Затем вставляют пробирку в воздушную муфту 5 и все погружают в баню с ледяной водой при температуре около 1 - 2 С. Более низкая температура бани вызывает сильное переохлаждение. Непрерывно перемешивая мешалкой бензол, залитый в пробирку /, наблюдают по термометру Бекмана за понижением температуры. Температура бани должна все время оставаться постоянной ( 1 - 2 С), для чего время от времени в нее бросают кусочки льда и часто перемешивают. [21]
Если, высота пика элементарной или сероводородной серы превышает максимальную высоту, указанную на калибровочном графике, то продукт следует разбавлять криоскопическим бензолом для получения пика в пределах калибровочного графика. [22]
Бромистый водород получают [12] действием 248 г ( 78 мл, 1 55 М) брома на 121 г ( ISO мл, 1 55 М) криоскопического бензола. Перед реакционной колбой ставят U-образную ловушку, одно колено которой наполнено антраценом, а другое-бромным железом для улавливания иепро-реагировавшего брома и бензола. [23]
Атол-количество толуола в г во взятой навеске смеси бензол-толуола; В-вес криоскопического бензола в г, взятого для приготовления раствора; Дт-депрессия температуры кристаллизации чистого бензола, которая равна разности температуры кристаллизации криоскопического бензола и температуры кристаллизации раствора смеси бензола и толуола. [24]
 |
Прибор для определения. [25] |
Чистую сухую пробирку / ( рис. 56) плотно закрывают корковой пробкой и взвешивают на аналитических весах, привешивая ее на тоненькой проволочке; затем наливают в нее 20 - 25 мл криоскопического бензола и, закрыв плотно пробкой, снова взвешивают. В пробирку вставляют термометр Бекмана на плотной пробке, через которую проходит также ма-ленькая мешалка. Прибор 2 собирают, как указано на рис. 56, а ( ртутный шарик термометра должен быть на 1 см выше дна пробирки), и определяют температуру застывания бензола, следя за тем, чтобы температура внешней бани была на 2 - 2 5 ниже предполагаемой температуры застывания. [26]
Трубку и сосуд для измерения тщательно высушивают. Сосуд заполняют 5 - 6 смъ криоскопического бензола. Трубку с капиллярным кончиком погружают в бензол так, как указано в предыдущей работе. Устанавливают температуру термостата 20 С и измеряют А / гмаКс для бензола. Затем последовательно повышают температуру термостата до 30; 40; 50 и 60 С и для каждой температуры производят соответствующие измерения Д / гмакс. По полученным значениям А / гМа кс, пользуясь измеренными в предыдущей работе константами прибора, вычисляют поверхностное натяжение бензола при заданных температурах и температурный коэффициент. [27]
Заранее приготовляют растворы анализируемого продукта в криоскопическом бензоле для определения их температуры кристаллизации. Взвешивают продукт на аналитических весах с точностью 0 0002 г. Затем доливают 25 мл криоскопического бензола, снова взвешивают для установления веса взятого бензола и хорошо перемешивают содержимое колбы для получения вполне однородного раствора. Всего берут три навески от 0 1 до 0 3 г. Во внутреннюю пробирку / прибора Бекмана заливают содержимое одной из колбочек и определяют температуру кристаллизации аналогично тому, как определяли температуру кристаллизации бензола. [28]
Измеряют отрывающее усилие для двух жидкостей с известным поверхностным натяжением. В качестве одной из таких жидкостей обычно употребляют дважды перегнанную с КМпО4 воду, в качестве другой - криоскопический бензол или другое чистое вещество, поверхностное натяжение которого известно. [29]
Измеряют отрывающее усилие для двух жидкостей с известным поверхностным натяжением. В качестве одной из таких жидкостей обычно употребляют дважды перегнанную с КМп04 воду, в качестве другой - криоскопический бензол или другое чистое вещество, поверхностное натяжение которого известно. [30]
Страницы: 1 2 3