Cтраница 1
Новобиоцин вначале нарушает синтез ДНК, позднее - РНК и белка. Он подавляет синтез нуклеиновых кислот на уровне комплексов матрицы с полимеразой. [1]
Новобиоцин образуется Streptomyces spheroldes и некоторыми другими видами актиномицетов. [2]
Новобиоцин продуцируется культурой Streptomyces spheroides и другими видами. Антибиотик активен против возбудителей пневмонии, некоторых кишечных и раневых инфекций, ангин и флегмон. [3]
Новобиоцин - глюкозид, применяемый при лечении широкого ряда бактериальных инфекций. Тетрациклин включает несколько антибиотиков, строение которых отличается друг от друга лишь в деталях и которые служат эффективными химиотерапевтическими средствами при лечении бактериальных, вирусных и риккетсиозных болезней. [4]
Взаимодействие новобиоцина с анионитами происходит в высшей степени избирательно. Избирательность сорбции новобиоцина для всех изученных ионитов определяется возрастанием энтропии. [5]
Нитрохиииидолии 222 Новобиоцин 62, 63, 64 Новобиоциновая кислота 63 и ел. [6]
Чтобы различить новобиоцин и дигид-роновобиоцин, использована ТСХ на пропитанном буферным раствором кизельгуре [236] и на силанизированном силикаге-ле [237] в разнообразных системах растворителей. [7]
Нитрохиииидолии 222 Новобиоцин 62, 63, 64 Новобиоциновая кислота 63 и ел. [8]
При гидрировании новобиоцина восстанавливается боковая изопентениль-ная цепь и образуется дигидроновобиоцин. В результате действия на это дигидросоединение метанольным раствором хлористого водорода получается дигидроновобиоциновая кислота ( LXI), которая была синтезирована методом, аналогичным примененному для синтеза циклоновобиоциновой кислоты. [9]
Химическое изучение новобиоцина проводилось параллельно двумя группами исследователей 869 870 ss8 - 899 ц результате этих работ было выяснено строение антибиотика ( формула 398, стр. Синтез самого новобиоцина еще не осуществлен. [10]
При гидрировании новобиоцина восстанавливается боковая изопентениль-ная цепь и образуется дигидроновобиоцин. В результате действия на это дигидросоединение метанольным раствором хлористого водорода получается дигидроновобиоциновая кислота ( LXI), которая была синтезирована методом, аналогичным примененному для синтеза циклоновобиоциновой кислоты. [11]
Особенности хроматографического поведения новобиоцина состоят в том, что антибиотик обладает низкой подвижностью в малополярных органических растворителях ( бензол, насыщенный водой), умеренной и хорошей подвижностью в смесях бутанола с кислотами и основаниями. [12]
Зависимость антибиотического действия новобиоцина от строения его молекулы в настоящее время изучена еще очень мало. [13]
К ним относится антибиотик новобиоцин ( 115), содержащий разные по структуре остатки, возникшие из различных биосинтетических источников. [14]
Строение агликоновой части молекулы новобиоцина было выяснено на основании следующих данных. [15]