Cтраница 2
Продукты обмена веществ грибов - новобиоцин и фусцин - также будут рассмотрены в настоящем разделе. [16]
Помимо группы макролидов, к ним относятся новобиоцин, усниновая кислота, патулин, протоанемонин, геоднн. Однако малая активность in vivo или высокая токсичность большинства этих соединений препятствует их практическому применению. Исключение составляют некоторые макролиды и новобиоцин, успешно применяемые для лечения ряда заболеваний, возбудителями которых являются грамположительные бактерии, в особенности устойчивые к пенициллинам. Для лечения некоторых кожных болезней и туберкулеза легких предложены препараты усниновои кислоты, но они находят очень ограниченное применение. Высокой антифунгальной активностью среди О-гетероциклических соединений обладают трихотецин, гризеофульвин, дехлор - и бромпризеофульвин, а также антибиотики антимициновой группы. Из них гризеофульвин успешно применяется для лечения некоторых кожных заболеваний человека ( стригущий лишай и др.), грибковых заболеваний животных, а также для защиты растений. [17]
Во многих работах приведены данные о хроматографиче-ском спектре новобиоцина. [18]
Этот вывод был позднее подтвержден биосинтезом малоактивного изомера новобиоцина, имеющего хромановое кольцо, путем ферментации актиномицета - продуцента новобиоцина на сред. [19]
Электронная микрофотография Mycoplasma mycoides ( по Броку, 1970. Увел. X 20 000.| Схема деления мпкоплазм в жидкой среде. [20] |
ГЦ) в ДНК, ингибирование роста антибиотиком новобиоцином, подавляющим микоплазмы, свидетельствует в пользу принадлежности этого организма к микоплазмам. [21]
Место присоединения агликона к сахариду было установлено путем расщепления новобиоцина при нагревании с уксусным ангидридом, в результате чего образовались изопентенил-кислота ( L X11) и производное оксазола ( LX 111), в котором было определено положение гликозидной связи. [22]
Широко используют методы хроматографии, например, при выделении новобиоцина, стрептомицина и других антибиотиков. В подобных случаях технологическая схема аппаратурного оформления процессов заметно упрощается. [23]
Место присоединения агликона к сахариду было установлено путем расщепления новобиоцина при нагревании с уксусным ангидридом, в результате чего образовались изопентенил-кислота ( L X11) и производное оксазола ( LX 111), в котором было определено положение гликозидной связи. [24]
На основании небольшого экспериментального материала высказано предположение 91, что новобиоцин подавляет фосфорилирование некоторых субстратов ( например кетоглутаровой кислоты), чем тормозит их окисление; возможно, именно этим объясняется его действие на бактерии. [25]
Антибиотическая активность новобиоцина. [26] |
В виде свободной кислоты ( при рН ниже 7 5) новобиоцин плохо растворим в воде, но хорошо - в МеОН, Мб2СО, AcOEt и пиридине; его щелочные соли хорошо растворяются в воде. [27]
Остается рассмотреть вопрос о характере связи между углеводной и агликоновой частями новобиоцина. Отсутствие у последнего реакций на альдегидную группу указывает, что остаток З - О-карбамил - 4 - О-метил-новобиопиранозы ( 408) присоединен к агликонозой части молекулы через гликозидный гидроксил. [28]
Из 3-замещенных кумаринов грибов и бактерий большое значение для медицинской практики приобрел антибиотик новобиоцин 3.283. Этот 3-ами-но - 4-гидроксизамещенный кумариновый гликозид вырабатывается несколькими видами бактерий Streptomyces. Он используется для лечения стафилококковых инфекций дыхательных и мочевыволяших путей, при инфекционных заболеваниях кожи, остеомиелите. [29]
Вместе с тем анионный обмен с участием пенициллина существенно иной, чем с участием новобиоцина. [30]